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多聚谷氨酰胺(polyglutamine,PolyQ)病是一类因致病基因编码区的三核苷酸重复异常扩增而形成PolyQ肽链,最终导致选择性神经元变性乃至死亡的神经退行性疾病,其发病机制仍未完全阐明.微RNA(microRNA,miRNA)作为一种新的非蛋白质的基因表达调控因子,对真核生物的基因表达有非常重要的调控作用.近年来国内外学者日益关注miRNA在神经退行性疾病尤其是Po1yQ病中的功能及其作
目的探讨外周血癌胚抗原(CEA)水平与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)疗效的相关性。方法回顾性分析2010年9月至2013年12月上海交通大学附属胸科医院呼吸内科接受EGFR-TKI治疗的EGFR突变阳性的170例晚期NSCLC患者的临床资料。分析治疗前不同基线外周血CEA水平与EGFR-TKI疗效的相关性。本研究中CEA水平正常值为<5 μ
故事缘起  2007年12月,一个平白无奇的冬日早晨,我们在北京天通苑的一座宽敞的楼房中见到了沈维德。他中等个头,年届耄耋,白眉冉冉,红光满面,神采矍铄,身体柔软,说起话来,中气十足。  沈维德,熟知瑜伽的人对这个名字并不感到陌生。他自63岁习练瑜伽至今已近20年。谁也未曾想过,一位退休后赋闲在家的60多岁老人,通过自己的勤习苦练,终将身体四肢练得柔软,可以随心所欲地做出各种高难度的动作来。  1
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目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的临床病理特征。方法共入组2010年6月至2013年7月就诊于浙江大学医学院附属第一医院的677例NSCLC患者,均通过焦磷酸测序法检测EGFR基因突变状态。通过突变状态与临床病理资料对比分析,探讨EGFR基因突变状态的相关因素。结果在677例NSCLC患者中,313例(46.2%)为EGFR基因敏感突变。其中女性、非吸烟、
该文提出了一种新颖的基于全双工放大转发(Full-Duplex and Amplify-and-Forward,FD-AF)的多中继非正交多址接入(Non-Orthogonal Multiple Access,NOMA)系统架构,并分析了用
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Array Networks创建于2000年,是汉鼎亚太和美国风险投资共同投资的私营公司。自创建以来Array Networks以稳步成长为SSL VPN领域的市场领导者。Array Networks在中国拥有全资
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语音技术的发展及高保真设备的普及,使得回放语音给声纹认证系统的安全性带来了极大挑战;为此,本文提出一种基于带阻滤波倒谱系数的回放语音检测算法.该算法从特征层面和分类
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