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对小白菜品种进行游离小孢子培养，得到9株再生植株，其中2株为单倍体，7株为二倍体，二倍体自然加倍率为77．7％。为避免材料间差异，取单倍体和二倍体再生植株各2株，提取单株DNA，分别构建单倍体和二倍体DNA混合池。利用甲基化敏感性限制性内切酶-PCR法，结合SRAP分子标记技术，对2个DNA混合池进行筛选，共筛选768对引物，只有在未酶切的单倍体和二倍体DNA池中SRAP引物扩增无差异，而酶切后有差异的条带，才认为是单倍体和二倍体甲基化差异。试验共获得8对含有多态性的引物，试验结果证明小白菜小孢子培养获得