【摘 要】
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目的:探讨GPⅢa PLA2、PEAR1、PTGS1、GP1BA基因多态性与阿司匹林抵抗的相关性.方法:收集2016年12月—2019年7月就诊于上海市徐汇区中心医院,而且诊断为缺血性疾病并进行阿司
【机 构】
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上海市徐汇区中心医院药剂科 上海 200031;上海健康医学院药学院 上海 201318
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目的:探讨GPⅢa PLA2、PEAR1、PTGS1、GP1BA基因多态性与阿司匹林抵抗的相关性.方法:收集2016年12月—2019年7月就诊于上海市徐汇区中心医院,而且诊断为缺血性疾病并进行阿司匹林基因检测及血小板聚集率试验检测的患者,根据相关的标准进行筛选,最终选出1175例患者.依据花生四烯酸(arachidonic acid, AA)诱导的血小板聚集率数值将患者分为两组,分别是阿司匹林抵抗(aspirin resistance AR)组和阿司匹林敏感(aspirin sensitive,AS)组,分析阿司匹林抵抗的相关基因多态性.结果:AR者99例,发生率为8.43%,AS者1076例,发生率为91.57%;GPⅢa PLA2及PTGS1突变频率较低,突变率分别为0.85%和0.09%,GP1BA和PEAR1突变频率较高,突变率分别为9.28%和59.4%,且突变杂合型频率高于突变纯合型;通过基因检测结果的相关性分析发现PEAR1或GP1BA的基因多态性与AR有关,PEAR1突变型患者AR风险增加,GP1BA野生型患者阿司匹林抵抗的风险增加.AR组男性患者的比例、2型糖尿病发生率以及低密度脂蛋白水平显著性高于AS组(P＜0.05).结论:PEAR1和GP1BA基因多态性与AR相关,性别、合并2型糖尿病以及较高的低密度脂蛋白水平是导致AR的风险因素.
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