药品监督检验管理软件中数据应用系统分析

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为了更好地贯彻执行《药品管理法》、加强药品质量监督管理工作,及时准确有效地收集、分析、处理、存储、反馈药品质量信息动态,采用微机技术改进传统的药品质量管理系统,对于实现药检工作系统化、科学化、规范化、法制化具有重要意义.天津药检所在IBM-PC/XT机上应用汉字dBASE-Ⅲ软件,编制了检品质量管理系统.自86年1月1日输入数据,经两年多实际应用,初步取得较好效果,现已能基本满足药检日常业务管理及药品质量监督工作要求,并 In order to better implement the Drug Administration Law, strengthen drug quality supervision and management, timely and accurately collect, analyze, process, store and feedback drug quality information in a timely manner, the use of microcomputer technology to improve the traditional drug quality management system, to achieve The systematic, scientific, standardized and legalization of drug testing work is of great significance.With the application of the Chinese character dBASE-Ⅲ software on the IBM-PC / XT machine in Tianjin, the quality control system of the article was prepared.On January 1, 2006, After more than two years of practical application, initially achieved good results, it is now basically able to meet the requirements of drug control routine business management and drug quality supervision work, and
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