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CO_2-Li-Sr Rich Therapeutic Groundwater in Gounan Village, Yantai, Shandong Province
【出 处】
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【发表日期】
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2018年02期
其他文献
目的：视网膜色素变性是一种以进行性感光细胞凋亡为共同表现，具有高度遗传异质性的遗传性致盲性眼病。以往的研究表明，SLC7A14(SoluteCarrierFamily7MemberA14)基因突变可以导致视网膜色素变性，而在我国约2%的常染色体隐形遗传视网膜色素变性患者携带SLC7A14基因突变。以往研究中通过吗啉反义寡核苷酸技术(morpholino,MO)构建的slc7a14敲减斑马鱼模型出现
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目的： 遗传性视网膜色素变性是一种临床上较为常见的遗传性致盲性眼底病变。在全球发病率为1∶5000-1∶3000[1,2]。患者早期常以夜间视力下降，周边视野缺损为主要诉求。随着疾病进展，患者可出现中心视力下降，辨色困难等表现，然而目前临床上仍缺乏有效的干预手段。此疾病的遗传方式多种多样，包括有常染色体隐性遗传性视网膜色素变性（arRP）、常染色体显性遗传性视网膜色素变性(adRP)、X-连锁遗
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目的:探究视网膜分支静脉阻塞(BRVO)导致黄斑水肿(ME)的患者其黄斑区微血管结构与抗VEGF药物治疗效果的相关性. 方法:回顾性病例研究.对2017年2月至2018年12月于我院行光学相干断层扫描血流成像(OCTA)检查,确诊为BRVO-ME并行初次抗VEGF治疗的患者共16例(16眼)进行回顾性分析,并将其中8例健康对侧眼纳为正常对照组.记录治疗前及治疗后1个月最佳矫正视力(BCVA)、黄
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目的：从视力、屈光状态和角膜区域性形态三个方面，评估飞秒激光辅助LASIK联合预防性角膜胶原交联术（CXL）矫正角膜形态欠规则、有术后角膜膨隆风险的近视眼的安全性和有效性。 方法：本课题为前瞻性的、非随机的、连续样本的对照临床研究。结合以往文献及临床经验创建了一套LASIK术后角膜膨隆风险评估系统，藉此收集了86只角膜形态欠规则的近视眼接受LASIK联合预防性CXL（以下简称联合组），75只角膜
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目的:通过3073例弱视患者的回顾性研究,建立弱视患者2~2.5年治疗效果的预测模型,以期通过初诊信息个性化评估弱视患者的预后. 方法:自2003年6月至2018年9月间,在温州医科大学附属眼视光医院诊断为"弱视"的患者12601例,符合纳入标准的实际有效样本4981例,其中用于分析2~2.5年治疗效果的样本有3073例.分别研究弱视类型、初诊年龄、弱视程度等对治疗效果的影响.结合单因素分析的结
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目的： 研究动作类电子游戏对短时程成人眼优势度可塑性的影响，进而探究短时程成人眼优势度可塑性的神经机制。 方法： 本课题招募正常成人作为受试者，采用快速双眼相位整合范式（qBP）和双眼竞争范式（BR）测量眼优势度。前者以平均的感知相位表征眼优势度，后者以感知到非优势眼和优势眼输入的视觉刺激的累积时长之比表征眼优势度。在实验一中，受试者在2.5小时优势眼剥夺期间分别完成玩动作类电子游戏（有声音
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