【摘 要】
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目的 研究AEG1能否促进肝癌细胞HepG2分泌细胞因子IL-6、IL-1β，探讨AEG1是否参与改变肿瘤微环境。方法 用脂质体稳定转染法分别转染pcDNA3.1（-）-AEG1 （AEG1全长质粒）、psilencer2
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科
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目的 研究AEG1能否促进肝癌细胞HepG2分泌细胞因子IL-6、IL-1β，探讨AEG1是否参与改变肿瘤微环境。方法 用脂质体稳定转染法分别转染pcDNA3.1（-）-AEG1 （AEG1全长质粒）、psilencer2.0-shAEG1 （AEG1干扰质粒） 至HepG2细胞，相对应以转染空质粒pcDNA3.1（-）、psilencer2.0的HepG2细胞为对照组；采用实时荧光定量RT-PCR（qRT-PCR），Western blotting检测AEG1 mRNA和蛋白表达变化；采用实时荧光定量R
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