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目的探讨在肝纤维化形成过程中肝组织及外周血中IL-17和巨噬细胞炎性蛋白（MIP）3α的表达变化,以及1,25（OH）2D3经干预IL-17通路抑制肝纤维化形成的作用机制。方法 48只SD大鼠随机分为4组：正常组（橄榄油）、模型组（CCl4橄榄油溶液）、药物对照组（CCl4橄榄油溶液＋橄榄油灌胃）、治疗组（CCl4橄榄油溶液＋1,25（OH）2D3橄榄油溶液灌胃）。8周后取肝组织行HE染色和Masson染色,并对其纤维化程度进行病理分期;采用ELISA法检测干预后不同时间点（4、6、8周）血清中IL-17