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以牛源坏死梭杆菌FNn株为试材，根据GenBank上已发表的坏死梭杆菌AF312861标准菌株的1ktA序列设计1对引物，利用PER技术扩增出1 131bp的坏死梭杆菌白细胞毒素BSBSE基因。将PCR产物插入pGEMoTEasyvector中，经双酶切鉴定正确后进行序列测定。分析表明该BSBSE序列与GenBank上已发表的坏死梭杆菌AF312861标准菌株的1ktA序列的核苷酸同源性为99％，推导出的氨基酸序列同源性为98％。为研究BSBSE的免疫原性，构建了原核表达载体pMAL-p2X-BSBSE，