【摘 要】
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注射用头孢呋辛钠/他唑巴坦钠(4∶1)由第2代合成头孢菌素类抗生素头孢呋辛钠(Cefuroxime),与不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂按照4∶1组合而成的复方制剂。本项目的前期研究
【机 构】
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海南省药物安全性评价研究中心,海南省药物临床前药理毒理学研究重点实验室,
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注射用头孢呋辛钠/他唑巴坦钠(4∶1)由第2代合成头孢菌素类抗生素头孢呋辛钠(Cefuroxime),与不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂按照4∶1组合而成的复方制剂。本项目的前期研究表明,头孢呋辛钠与他唑巴坦钠组成复方制剂,对大多数耐药且产β-内酰胺酶的细菌以及产ESBLs细菌均具有很好的协同抗菌作用,且无全身过敏性、局部刺激性和溶血性等制剂安全性方面的问题,抗菌效果明显强于单组分应用和对照抗生素,克服了头孢呋辛钠单独应用时的细菌耐药性问题[1-4]。
Cefuroxime sodium / tazobactam sodium for injection (4: 1) consists of cefuroxime, a second generation synthetic cephalosporin antibiotic, and an irreversibly competitive beta-lactamase inhibitor in a 4: 1 combination of the compound. The preliminary study of this project shows that the compound formulation of cefuroxime sodium and tazobactam sodium has a good synergistic antibacterial effect on most drug-resistant β-lactamase-producing bacteria and ESBLs-producing bacteria, and none Systemic allergy, local irritation and hemolytic and other preparations of safety issues, the antibacterial effect was significantly stronger than the single-component application and the control of antibiotics to overcome the single-time use of cefuroxime resistance to bacteria [1-4 ].
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