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目的克隆编码人赖氨酰氧化酶（hLOX）的基因片段，并构建含有该基因的重组原核表达质粒，为制备基因工程化的重组hLOX奠定基础。方法从人皮肤成纤维细胞中抽提RNA，通过RT—PCR扩增LOX编码序列（750bp），所得目的基因插入原核表达载体质粒pET28a，转化大肠杆菌DH5α。重组质粒pET28a—hLOX经双酶切和核苷酸序列分析鉴定。结果载体质粒pET28a中插入的基因片段与hLOX基因序列完全相同。结论成功构建含有人LOX基因的重组表达质粒。