【摘 要】
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目的 探讨芳香烃受体（aryl hydrocarbon receptor, AhR）对绿脓菌素（pyocyanin PCN）诱导的巨噬细胞RAW264.7中炎性因子表达的影响及其信号通路的调控机制。方法 分别采用不同浓度的PCN处理RAW264.7细胞24 h,用CCK8法检测PCN对细胞活性的影响，确定最适PCN浓度制造感染模型。将细胞分为对照组（给予0.1%dimethyl sulfoxide
【基金项目】
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辽宁省科学技术厅基金资助项目（No 2020JH2/10300013）； 辽宁省自然科学基金资助项目（No 20170540390）；
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目的 探讨芳香烃受体（aryl hydrocarbon receptor, AhR）对绿脓菌素（pyocyanin PCN）诱导的巨噬细胞RAW264.7中炎性因子表达的影响及其信号通路的调控机制。方法 分别采用不同浓度的PCN处理RAW264.7细胞24 h,用CCK8法检测PCN对细胞活性的影响，确定最适PCN浓度制造感染模型。将细胞分为对照组（给予0.1%dimethyl sulfoxide, DMSO）、PCN组、PCN+AhR抑制剂（CH223191）组、PCN+AhR激动剂（FICZ）组，应用免疫荧光法检测AhR的表达情况；ELISA法检测炎症因子（IL-6、IL-1β和TNF-α）的表达水平；Western blot法检测AhR、p-p38MAPK和p-p65NF-κB的蛋白表达情况。结果 PCN诱导的RAW264.7细胞中AhR的表达与PCN的浓度具有明显的量效关系；与对照组相比，CH223191使PCN诱导的炎症因子分泌增加，并增强p38MAPK和p65NF-κB的磷酸化能力；FICZ降低了PCN诱导的炎症因子的产生并降低了p38MAPK和p65NF-κB的磷酸化能力。结论 AhR能够调节PCN诱导的RAW264.7细胞炎症因子的表达，且p38MAPK/p65NF-κB信号通路可能是AhR参与免疫调节的重要途径。
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