【摘 要】
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目的：Ⅱ型登革病毒临床分离突变株（B株）E基因区部分序列的原核表达载体构建,蛋白表达、复性和纯化,及其免疫原性的初探。方法：将B株E基因1～476bp序列克隆入原核表达载体pET28a（＋）,经
【基金项目】
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973计划前期研究专项课题(2008CB517408)资助
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目的：Ⅱ型登革病毒临床分离突变株（B株）E基因区部分序列的原核表达载体构建,蛋白表达、复性和纯化,及其免疫原性的初探。方法：将B株E基因1～476bp序列克隆入原核表达载体pET28a（＋）,经酶切、测序鉴定正确后转入表达菌,IPTG诱导后将包涵体变性,复性,纯化后的蛋白免疫C57BL/6和BALB/c小鼠制备多克隆抗体,并通过Western blot和ELISA进行抗体鉴定。结果：成功构建了pET28a（＋）-B-E原核表达载体,在表达菌中以包涵体形式稳定高表达,分子量为20kD。利用蛋白的His标签进
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