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目的了解Kasbach—Merritt综合征的临床特点，以减少误诊，并探讨其治疗方案。方法对本院2001年3月～2008年2月诊治的13例Kasabach-Merritt综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果13例患者中男4例，女9例，年龄均〈6个月，均表现为不同部位较大的血管瘤，合并有血小板减少及出血症状，3例有弥漫性血管内凝血（DIC）。3例于大剂量糖皮质激素冲击治疗的基础上予支持对症治疗，效果较好。结论Kasabach—Merriu综合征临床少见，发病早，易误诊，DIC发生率高。根据患儿的皮损及实