肺源性心脏病主要表现为肺动脉高压（pul-monary hypertension, PH）及右心衰竭，预后不佳，中位生存时间仅为2.8年[1]。我们回顾性分析2010年7月至2013年8月确诊的73例不同海拔肺源性心脏病患者的超声心动图特点，报告如下。　　对象与方法　　1.一般资料：73例患者按照生活地区的海拔不同分为3组：西宁组（2260 m）35例，男27例，女8例，年龄（66.1±4.7）岁，病程（6.0±1.0）年；格尔木组（2800 m）25例，男20例，女5例，年龄（67.3±2.5）岁，病程（5.8±0.5）年；拉萨组（3650 m）13例，男10例，女3例，年龄（62.4±5.2）岁，病程（6.2±1.3）年。肺源性心脏病诊断标准参照文献[2，3]。合并瓣膜性心脏病、先天性心脏病、梗阻性心肌病、扩张型心肌病及免疫系统疾病的患者予以排除。3组一般资料比较，差异无统计学意义，具有可比性。