论文部分内容阅读
目的观察野生型和突变型Ap40及Ap42与不同佐剂组合对T淋巴细胞亚型的不同刺激和调节作用，以探讨降低AB免疫毒性反应的可能途径。方法BALB／c小鼠随机分组：铝（Al）佐剂对照组、Aβ42＋福氏佐剂（CFA）组、Aβ42＋Al组、Aβ40＋Al组、Aβ40（E22A）＋Al组，每组8只。经初次免疫和3次加强免疫，检测抗体效价，培养脾淋巴细胞，分别用各自抗原刺激，48h后用双抗夹心ELISA试剂盒检测培养液中IFN-γ、IL－2、TNF－α和IL－4的含量。72h后用CCK-8法检测脾淋巴细胞特异性增殖反