【摘 要】
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目的建立测定6种中药提取物中正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2-二乙基苯和二乙烯苯共8种大孔吸附树脂有机残留物的方法。方法以聚乙二醇为固定相的毛细管
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目的建立测定6种中药提取物中正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2-二乙基苯和二乙烯苯共8种大孔吸附树脂有机残留物的方法。方法以聚乙二醇为固定相的毛细管色谱柱,氢火焰离子检测器,顶空进样方式,柱温:起始温度为60℃,程序升温起始温度为60℃,保持16 min,以每分钟20℃的升温速率升至200℃,保持2 min。结果8种成分分离良好,均有良好的线性范围,分别为正己烷1.386~46.2μg(r=0.997 5),苯0.474 9~15.83μg(r=0.999 6),甲苯1.488~49.6μg(r=0.999 3),对二甲苯1.477 8~49.26μg(r=0.999 1),邻二甲苯1.818 3~60.61μg(r=0.999 0),苯乙烯1.547 4~51.58μg(r=0.999 5),1,2-二乙基苯1.6206~54.02μg(r=0.998 1)和二乙烯苯1.377 35~45.912μg(r=0.999 6),最低检测限依次为0.21,0.07,0.22,0.22,0.27,0.23,0.24,0.24μg;6种中药提取物回收率测定结果满意。结论本方法简便、灵敏、准确,适用于不同中药提取物中大孔吸附树脂有机残留物的测定。
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