【摘 要】
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目的:构建同时含有荧光蛋白表达基因和端粒酶催化亚单位(hTERT)表达基因的真核质粒载体,为hTERT cDNA的稳定转染提供快速有效的鉴定手段,并为建立永生化的皮肤成纤维细胞,为
【机 构】
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解放军第四军医大学口腔医院组织病理学教研室
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目的:构建同时含有荧光蛋白表达基因和端粒酶催化亚单位(hTERT)表达基因的真核质粒载体,为hTERT cDNA的稳定转染提供快速有效的鉴定手段,并为建立永生化的皮肤成纤维细胞,为皮肤试验提供稳定的细胞系奠定基础.方法:选取带有荧光蛋白表达基因的空载体和带有hTERT cDNA的载体,利用基因重组技术,获得新的载体pIRES2-EGFP-hTERT,筛选阳性克隆进行酶切和序列测定.结果:酶切电泳分析,获得了3.4kb和5.3kb大小的两条片段;测序结果两端序列正确.结论:重组载体pIRES2-EGFP-h
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