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目的：探讨车前子多糖对小鼠骨髓来源树突状细胞（BMDCs）表型和功能的影响。方法：从小鼠骨髓中分离单核细胞,加入细胞因子rmGM-CSF、rmIL-4诱导分化成未成熟树突状细胞,收集细胞加入促成熟刺激剂LPS（阳性对照组）或车前子多糖。倒置显微镜观察树突状细胞的形态,流式细胞术检测成熟树突状细胞的表面标志CD11c和MHCII的表达及吞噬FITC-dextran的变化。结果：经4种不同的车前子多糖作用40h后,显著促进CD11c＋MHCII＋双阳性细胞的比率,在浓度（0～50μg/ml）范围内呈现剂量依赖