目的探讨与胎鼠颅骨细胞共培养时,无机三氧化物聚合物(MTA)对其细胞周期及增殖的影响。方法研究于2012年1月至2013年1月在湖北省十堰市人民医院临床研究所进行。用胰蛋白酶和Ⅱ型胶原酶混合多次消化获得原代胎鼠颅骨细胞,将细胞与MTA共培养(MTA组)4、7、14及21 d,细胞培养加入聚氯乙烯作为对照组。采用流式细胞仪(PI染色)及细胞增殖-毒性试剂盒法(CCK-8法)检测细胞周期中G0/G1、S和G2/M期的细胞数变化及细胞增殖情况。结果 G0/G1期第21天时MTA组细胞明显多于对照组(P<0.05);S期细胞数量在第4、14、21天时MTA组明显少于对照组(P<0.05);G2/M期细胞数量在第4、14天时MTA组明显多于对照组(P<0.05),在第7、21天时MTA组明显低于对照组(P<0.05)。细胞增殖指数(PI):MTA组在第4、7天时均略高于对照组,在第14天时开始降低,第21天时明显低于对照组(P<0.05)。CCK-8检测结果显示实验各组细胞均随培养时间延长而增殖,第14天达到峰值,后开始略有减弱。与对照组比较,MTA组在第4、7天细胞吸光度值略高,随着培养时间继续增加,MTA组吸光度值略低于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论胎鼠颅骨细胞可以在MTA表面很好地增殖,并且MTA可能通过调节细胞周期来决定细胞的增殖能力,并在7 d后降低细胞增殖速度,这可能对细胞的成骨分化存在一定推动作用。