【摘 要】
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目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖的分子机制。方法:采用固相细胞凋亡抗体芯片技术测定SAHA对MCF-7细胞周期调控蛋白及细胞凋亡蛋白表达的影响。
【机 构】
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沈阳医学院基础医学院临床医学专业2016级,沈阳医学院基础医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(No.81172509);辽宁省大学生创新创业科研基金项目(No.201710164000013)
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目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖的分子机制。方法:采用固相细胞凋亡抗体芯片技术测定SAHA对MCF-7细胞周期调控蛋白及细胞凋亡蛋白表达的影响。结果:与空白对照组比较,SAHA显著增强MCF-7细胞中调控细胞周期G1-S期的p21CIP1和p27KIP1蛋白的表达水平,并抑制Survivin蛋白的表达;增加细胞凋亡相关蛋白Bax、TRAIL DR5和Capase-3的表达水平,降低Claspin、Clusterin和XIAP的表达水平,差异均有统计学意义(P<0.
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