【摘 要】
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目的:探讨miR-155对前列腺癌细胞周期的影响及其分子机制。方法:通过转染anti-miR-155抑制前列腺癌DU145和PC-3细胞中miR-155水平后,采用流式细胞术观察细胞周期的变化,weste
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目的:探讨miR-155对前列腺癌细胞周期的影响及其分子机制。方法:通过转染anti-miR-155抑制前列腺癌DU145和PC-3细胞中miR-155水平后,采用流式细胞术观察细胞周期的变化,western blot和RT-PCR观察p53和p21蛋白及CDK2和cyclin蛋白和m RNA表达的变化。结果:与对照组相比,DU145和PC-3细胞转染anti-miR-155后,G2/M期细胞阻滞,S期细胞数比例显著增加(P<0.05),p53和p21蛋白和m RNA表达水平显著增加(P<0.01),CDK2和cyclin E蛋白和m RNA表达均显著降低(P<0.01)。结论:miR-155可影响人前列腺癌细胞的周期,可能与其调节p53、p21及其下游的CDK2和cyclin E的表达相关。
Objective: To investigate the effect of miR-155 on the cell cycle of prostate cancer and its molecular mechanism. Methods: After transfection of anti-miR-155 to inhibit the expression of miR-155 in prostate cancer DU145 and PC-3 cells, the cell cycle was observed by flow cytometry. The expressions of p53 and p21 protein and CDK2 And cyclin protein and m RNA expression changes. Results: Compared with the control group, DU145 and PC-3 cells transfected with anti-miR-155 significantly increased the number of G2 / M phase cells and the number of S phase cells (P <0.05) The expression of CDK2, cyclin E and m RNA were significantly decreased (P <0.01). Conclusion: miR-155 can affect the cycle of human prostate cancer cells, which may be related to its regulation of p53, p21 and downstream CDK2 and cyclin E expression.
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