腐蚀性食管狭窄31例患儿的治疗和疗效分析

被引量 : 0次 | 上传用户:MAOMAO1002333141
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

评价胃镜直视下球囊扩张、支架及手术治疗儿童腐蚀性食管狭窄的疗效。

方法

回頋性分析2005年8月至2012年12月,广州市妇女儿童医疗中心消化科共收治的腐蚀性食管狭窄31例临床资料,对先行胃镜直视下球囊扩张,无效病例转为放支架或行管状胃代食管术,吞咽困难按Stooler法分级,根据吞咽困难改善情况评价疗效,疗效评价分为显效、有效、无效。

结果

31例腐蚀性食管狭窄患儿,碱烧伤22例,酸烧伤9例,长段型狭窄23例,短段型狭窄8例。胃镜直视下球囊扩张治疗的疗效为:显效12例(38.7%),有效7例(22.6%),无效12例(38.7%);4例行食管支架治疗:有效1例,无效3例;10例行管状胃代食管术:显效8例,有效2例。3种方法总的疗效为:显效64.5%,有效29.0%,无效6.5%。短段型狭窄、狭窄口较大的扩张效果较好,反之扩张效果不好,扩张效果跟酸碱性质无关。扩张无效组与显效组比较,前者扩张前病程长(t=–2.091,P=0.048)、狭窄口小(t=2.855,P=0.009)、狭窄段长(t=–3.405,P=0.003)、扩张次数多(t=–2.103,P=0.047),差异均有统计学意义。

结论

胃镜直视下球囊扩张是治疗腐蚀性食管狭窄的首选治疗方法,扩张前病程较短、短段型、狭窄口较大的扩张效果好,而扩张前病程较长、长段型、狭窄口较小的扩张效果欠佳,扩张效果与酸碱性质无关,效果欠佳的可选择放支架或行手术治疗;管状胃代食管术是治疗复杂型腐蚀性食管狭窄的有效方法。

其他文献
目的分析戊二酸尿症1型患者的临床、生化和基因突变特点。方法总结北京大学第一医院儿科2003年7月–2013年10月确诊并随访的28例戊二酸尿症1型患者的临床特点、代谢筛查结果、头颅磁共振成像特点以及GCDH基因分析结果,并结合文献复习。结果(1)28例患者中3例经新生儿筛查发现,余25例为发病后于2个月~17岁获诊。(2)通过新生儿筛查发现者(3例)无明显临床症状。早发型22例(79%)为婴儿期起
期刊
期刊
目的分析先天性左冠状动脉主干闭锁(CLMCA–A)4例患儿的临床诊断及治疗特点并进行相关文献复习。方法回顾性分析2010年6月至2012年6月北京安贞医院明确诊断为CLMCA–A的4例患儿的临床表现、超声心动图、心电图及选择性心血管造影特点并复习文献,总结本病的临床表现、诊断及治疗特点。结果4例患儿发病年龄3个月~2岁,3例经血管造影检查证实,1例经冠状动脉CT血管造影(CTA)证实。患儿临床表现
目的探讨福建省福州市城乡儿童哮喘的患病率及危险因素。方法2010年10月至2011年10月对福建省福州市城乡0~14岁儿童进行哮喘流行病学调查。采用多阶段分层随机整群抽样方法,在城区和农村选择调查对象。应用2010年第3次全国儿童哮喘流行病学调查统一问卷,筛查哮喘可疑患儿,再经专科医生明确哮喘诊断。确诊儿童哮喘患儿为病例组,以民族、年龄、性别和生活环境相匹配的非哮喘儿童为对照组,比较城乡儿童哮喘患
期刊
目的寻找8号染色体参与心脏发育的关键区域。方法采用Affymetrix SNP芯片技术,对2例多发畸形新生儿病例进行全基因组拷贝数变异(CNVs)筛查,经过筛选得到罕见潜在致病性CNVs,将CNVs片段结合患儿的表型进一步与DECIPHER数据库、ISCA数据库中的病例信息进行比对。结果(1) 2例共检测到潜在致病性CNVs 11个,大小为546.6~27 892 kb,全部集中在8号染色体短臂,
目的探讨以心肌病为唯一临床症状的原发性肉碱缺乏症患儿SLC22A5基因突变情况。方法2012年12月至2013年10月在广东省心血管病研究所对6例原发性肉碱缺乏症患儿及其父母进行基因检测,6例患儿中男4例、女2例,年龄6个月~15岁。从患儿及其父母静脉全血中提取DNA,采用高通量测序法直接测序确定其突变位点及类型;采用Sanger法验证患儿高通量测序的结果并测定患儿父母的相应序列,明确突变的遗传来
目的探讨应用支架治疗肺动脉分支狭窄的指征、方法和疗效评估。方法2005年8月至2012年12月19例先天性心脏病患儿在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心接受了经血管内支架置入术治疗肺动脉分支狭窄,年龄9.1 (4.0~15.0)岁,体重31.7 (17.0~60.5)kg。其中14例为法洛四联症(TOF)术后残余左(右)肺动脉狭窄,其他为肺动脉闭锁合并室间隔缺损(PA/VSD)术后残余左、右肺
目的探讨天冬氨酰基葡萄糖胺尿症(AGU)的临床特征和基因突变特点。方法回顾性分析一家系2例AGU同胞患儿的病例资料,并复习相关文献,分析本病的临床特点、影像学特征、酶学特征和基因突变特点。结果病例1为先证者,男,1岁8个月,因"发热伴肝、脾肿大9 d"入院。患儿营养状态中等,发育正常。血常规示血红蛋白78.0 g/L、红细胞3.18×1012/L、白细胞4.06×109/L、中性粒细胞0.236、