【摘 要】
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重症肌无力（MG）是一种由抗体介导的自身免疫性疾病，根据抗体不同可分为乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性MG（AChR-MG）、肌肉特异性酪氨酸激酶抗体阳性MG等类型，其中AChR-MG约占所有MG的80%。传统的症状治疗和免疫抑制治疗对大多数MG患者有效，但仍有部分患者疗效较差。近年来，许多针对AChR-MG的症状缓解及肌肉收缩促进剂、特异性免疫吸附剂、靶向治疗生物制剂等新型治疗药物正在进行临床前
【基金项目】
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甘肃省科技计划项目（18JR3RA329）；
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重症肌无力（MG）是一种由抗体介导的自身免疫性疾病，根据抗体不同可分为乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性MG（AChR-MG）、肌肉特异性酪氨酸激酶抗体阳性MG等类型，其中AChR-MG约占所有MG的80%。传统的症状治疗和免疫抑制治疗对大多数MG患者有效，但仍有部分患者疗效较差。近年来，许多针对AChR-MG的症状缓解及肌肉收缩促进剂、特异性免疫吸附剂、靶向治疗生物制剂等新型治疗药物正在进行临床前或临床试验，其中一部分新型药物在应用中取得了积极的初步成果，有望成为AChR-MG治疗的新策略。
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