【摘 要】
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目的 研究黄芩苷和黄芩素的肠吸收特性。方法 采用大鼠在体肠吸收模型，以高效液相色谱法测定循环液中药物的浓度。结果 不结扎胆管时，黄芩苷和黄芩素的吸收速率常数分别为（-0．004
【机 构】
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四川大学华西药学院,惠氏制药有限公司,广东省东莞市虎门中医院
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目的 研究黄芩苷和黄芩素的肠吸收特性。方法 采用大鼠在体肠吸收模型，以高效液相色谱法测定循环液中药物的浓度。结果 不结扎胆管时，黄芩苷和黄芩素的吸收速率常数分别为（-0．0047±0．0134）h^-1和（0．4960±0．0512）h^-1；结扎胆管时，黄芩苷和黄芩素的吸收速率常数分别为（0．0239±0．0262）h^-1和（0．2106±0．0735）h^-1；结扎胆管，在单独以黄芩苷或黄芩素进行在体肠循环时，循环液中分别出现了随时间增加的黄芩素和黄芩苷；结扎
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