探讨持续肥胖、人类瘦素基因（LEP）及瘦素受体基因（LEPR）多态性与不同分子亚型乳腺癌的相关性。
方法2014年4月至2015年5月收集四川省肿瘤医院和华西医院经组织病理学诊断的原发性乳腺癌新发病例，排除转移性乳腺癌与有精神疾病的患者，共纳入703例乳腺癌患者作为病例组；选取同期在四川省人民医院体检中心的健康体检女性和成都双流妇幼保健院参加乡镇乳腺癌筛查的健康体检女性人群，排除有恶性肿瘤、乳腺相关疾病和精神疾病患者，共805名研究对象作为对照组。采用统一问卷调查收集研究对象基本信息，并对其10年间的肥胖状况进行判定。采用飞行时间质谱生物芯片技术检测LEP rs7799039、LEPR rs1137100、LEPR rs1137101基因型；采用无序多分类logistic回归模型分析不同分子亚型乳腺癌相关危险因素的风险，用二分类logistic回归模型分析持续肥胖、LEP/LEPR基因多态性对不同分子亚型乳腺癌的交互作用。
结果805名对照组的年龄为（48.98±8.83）岁，病例组三阴性（TNBC）、Luminal A、Luminal B、HER-2过表达型（HER-2+型）乳腺癌患者分别有77、79、412、135例，年龄分别为（51.43±11.33）、（49.94±10.10）、（49.73±9.38）、（50.50±9.04）岁。对照组中LEP rs7799039 A、LEPR rs1137100 G和LEPR rs1137101 G基因型的出现频率分别为74.8%（1 157/1 546）、83.6%（1 339/1 602）和88.4%（1 416/1 602），病例组分别为77.6%（1 074/1 384）、82.4%（1 155/1 402）和87.9%（1 232/1 402）。与非持续肥胖者比较，持续肥胖者TNBC型、Luminal A型与Luminal B型乳腺癌的发病风险均升高，OR（95%CI）值分别为3.58（1.90~6.72）、2.65（1.35~5.21）和1.90（1.26~2.89）；携带LEP rs7799039-AA基因型与Luminal B型乳腺癌的患病风险升高相关（OR=1.30，95%CI：1.00~1.69），持续肥胖且携带LEPR rs1137101-GG基因型与患Luminal B型乳腺癌的风险相关（β=3.34，95%CI：1.00~11.12）。
结论持续肥胖可增加TNBC型、Luminal A型与Luminal B型乳腺癌的发生风险。持续肥胖且携带LEPR rs1137101-GG基因型的女性是Luminal B型乳腺癌的高危人群。