【摘 要】
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目的制备人工肺表面活性物质（APS）作为胰岛素（INS）肺部给药载体。方法在二棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）中加入脂肪醇、表面活性剂、不饱和磷脂和脂肪酸,制备APS载体。采用脉冲气泡表面张
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目的制备人工肺表面活性物质（APS）作为胰岛素（INS）肺部给药载体。方法在二棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）中加入脂肪醇、表面活性剂、不饱和磷脂和脂肪酸,制备APS载体。采用脉冲气泡表面张力仪测定APS的最低表面张力,比较不同处方的APS降低表面张力的能力以及INS对APS降低表面张力能力的影响。结果4种APS（DPPC/lecithin-PA,DPPC-Hex-Tyl,DPPC-PG,DPPC/Tyl）的平均最低表面张力分别为9.11,4.10,2.26,1.49 mN·m-1；INS的加入对APS载体降低表面张力的能力没有显著影响（P＞0.05）；后3种INS-APS制剂具有相似的降低表面张力能力,明显优于DPPC-lecithin-PA-INS制剂（P＜0.01）。4种INS-APS制剂平均粒径范围在0.6～1.8μm之间,符合肺部给药对粒径范围的要求。结论INS不影响APS制剂表面性质,可将APS作为INS肺部给药载体,进一步进行生物有效性和病理学研究。
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