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目的构建结核杆菌热休克蛋白65KD（HSP65）基因真核表达载体pIHSP65，并在Hela细胞中表达。方法从结核杆菌H37Rv株的基因组中扩增HSP65基因，克隆到双顺反子真核表达载体pIHSP65的多克隆位点A中，构建pIHSP65真核表达载体，采用阳离子多聚体将其转染到Hela细胞中，用免疫组化染色法检测HSP65基因的表达。结果所克隆的HSP65基因片段经测序完全正确。重组质粒转染Hela细胞后，用免疫组化染色法检测有HSP65蛋白的表达。结论成功构建了结核杆菌pIHSP65真核表达载体，并在He