搜索筛选:
搜索耗时0.1050秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 24 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：张彦,丁冉,,
来源：财会月刊 年份：2015
本文分析了财政部2013年8月颁布的《企业产品成本核算制度(试行)》中作业成本法的内涵,认为这是传统制造成本法与作业成本法的结合,是对传统制造成本法中制造费用归集和分配...
[期刊论文] 作者：张彦丁,杨柯,,
来源：科技与创新 年份：2016
从高中生的角度关注了尘肺病患者,并以此为出发点,研究了如何对粉尘工作现场工人佩戴防护用品的情况进行科学监测,主要监测点设置在工作现场的出、入口,对此处的监测系统设计...
[期刊论文] 作者：张彦,丁建东,吴明,,
来源：绿色科技 年份：2020
指出了《环境工程CAD技术》是环境工程专业一个基本的软件工具,专业后续的课程设计和毕业设计,都需要通过CAD图纸表达出来。根据目前课程的教学现状,分析了存在的问题,提出了可从理论课、上机环节和课后巩固多方面对课程体系进行优化,让CAD课程与环境专业的设计......
[会议论文] 作者：张彦;丁红珂;尹爱华;,
来源：首届中国遗传与疾病论坛——常见与罕见神经遗传病规范化诊治学术交流会 年份：2013
目的：结节性硬化症是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,病理改变为神经胶质增生性硬化结节.人群发病率较低,属于罕见遗传病.致病基因为编码错构瘤蛋白的TSC1基因和编码结...
[会议论文] 作者：张彦, 丁红珂, 吴菁,
来源：第十届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨海峡两岸医药卫生交流协 年份：2016
...
[会议论文] 作者：张彦,丁悦,张弛,李仕勋,
来源：中华医学会第七次骨质疏松和骨矿盐疾病中青年学术会议 年份：2015
...
[会议论文] 作者：伊源辉,张彦,丁剡鞍,
来源：2012全国冶金节水与废水利用技术研讨会 年份：2012
介绍了鞍钢西部污水处理的三个主系统，简述了深度处理系统的建设与调试情况，提出了系统设计、运行中存在的问题，并提出了解决方案，指出钢铁工业利用生物滤池处理钢铁综合废水......
[会议论文] 作者：张彦,丁红珂,刘舒,尹爱华,
来源：广东省医学会第二次新生儿学学术会议 年份：2013
...
[会议论文] 作者：张彦,丁红珂,尹爱华,张小庄,
来源：广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会 年份：2014
探明1例结节性硬化症患儿的致病基因突变.针对TSC1、TSC2基因突变高发的11个外显子设计扩增引物，并用患儿及父母外周血基因组DNA进行扩增.对扩增产物进行DNA测序，对测序结...
[期刊论文] 作者：张彦,丁红珂,尹爱华,张小庄,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2014
目的 探明1例结节性硬化症患儿的致病基因突变。方法针对TSCl、TSC2基因突变高发的11个外显子设计扩增引物，并对患儿及父母外周血基因组DNA进行扩增。对扩增产物进行DNA测序，对测序结果进行序列比对及生物信息学分析。结果发现患儿TSC2基因C．4493G〉C单碱基杂合突......
[期刊论文] 作者：祝咏升,张彦,丁妍,姚洪磊,,
来源：中国铁路 年份：2012
针对我国铁路信息系统安全建设的现状,提出以安全管理平台和CA认证平台为支撑的安全管理中心建设思想,设计出符合铁路三网结构的安全管理中心网络结构。在铁路现有安全防护体...
[会议论文] 作者：张彦, 丁红珂, 刘玲, 吴菁, 尹爱华,,
来源： 年份：2016
目的由于技术的快速进步,可用于罕见遗传病基因检测的技术越来越多,但每种技术均有其优缺点。本研究针对从2015年12月到2016年7月在我院接诊的77例罕见遗传病个体或家系,利用...
[期刊论文] 作者：刘舒,刘玲,曾玉坤,张彦,丁红珂,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2015
目的对中国大陆地区婴儿期起病的早发型糖原贮积症Ⅱ型患者进行临床分析、基因突变分析及产前基因诊断。方法对2例婴儿期起病的糖原贮积症Ⅱ型患儿进行临床分析,并提取患儿及...
[期刊论文] 作者：邓德明,张彦,丁邦晗,刘全,焦玉枝,
来源：中国中医急症 年份：2002
多年来我们根据"菌毒并治"理论[1],运用通腑排毒泻热汤配合抗生素治疗各类急性感染性热病70例,收到一定疗效,现报告如下....
[期刊论文] 作者：刘舒,刘畅,曾玉坤,刘玲,张彦,丁红珂,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2015
目的对罕见的羧化全酶合成酶缺乏症患儿进行临床诊治和基因突变分析。方法结合临床表现,同时运用血串联质谱、尿气相色谱等,对1例婴儿期起病的疑似羧化全酶合成酶缺乏症/生物...
[会议论文] 作者：刘畅, 张彦, 丁红珂, 吴菁, 麦明琴, 曾玉坤, 刘玲,,
来源： 年份：2016
背景:耳聋的发病率高达1-3‰活产儿,且90-95%耳聋患儿出生于父母听力正常的家庭,因而在正常听力人群中开展耳聋基因携带率与突变谱的研究意义重大。方法:32497例听力正常且无...
[期刊论文] 作者：张彦,丁红珂,詹文丽,胡蓉,齐一鸣,尹爱华,陆国辉,
来源：中国产前诊断杂志(电子版) 年份：2018
国际产前诊断学会(International Society of Prenatal Diagnosis,ISPD)、 母胎医学学会(Society for Maternal-Fetal Medicine,SMFM)和围产期质量基金会(Perinatal Quality...
[会议论文] 作者：刘畅, 张彦, 丁红珂, 吴菁, 麦明琴, 曾玉坤, 刘玲, 刘,
来源：第十届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨海峡两岸医药卫生交流协 年份：2016
...
[期刊论文] 作者：刘畅, 张彦, 丁红珂, 吴菁, 麦明琴, 曾玉坤, 刘玲, 尹,
来源：分子诊断与治疗杂志 年份：2017
...
[期刊论文] 作者：刘畅,张彦,丁红珂,吴菁,麦明琴,曾玉坤,刘玲,尹爱华,,
来源：分子诊断与治疗杂志 年份：2017
目的在正常听力孕龄人群中开展耳聋基因携带率与突变谱调查,为耳聋基因筛查、遗传咨询、疾病管理提供数据。方法 32 497例听力正常且无耳聋家族史的孕龄女性在我院医学遗传中...
相关搜索：
