搜索筛选:
搜索耗时0.0956秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 10 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：王暖成,,
来源： 年份：2010
小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起的主要侵害4-20日龄雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性、高度接触性和败血性传染病,以急性肠炎及肝、肾、心等实质脏器炎症为主要特征。该病病程短,传...
[期刊论文] 作者：杜秋明,鲁承,王暖成,
来源：江苏农业科学 年份：2010
用碱裂解法对鹅细小病毒延边分离株进行GPV基因组DNA提取。根据已发表的鹅细小病毒VP3基因序列,设计1对含有EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点的引物,以GPV基因组DNA为模板,应用PCR扩增...
[期刊论文] 作者：金东春 杜秋明 鲁 承 王暖成,
来源：中国科技财富 年份：2009
摘要:本试验根据GenBank已公布的鹅细小病毒B株基因序列,设计了一对扩增VP3基因的特异性引物,对鹅细小病毒延边分离株基因组DNA进行了PCR扩增,得到了约为1500bp的VP3基因片段,将其回收纯化后与pMD-18T simple载体连接,然后进行克隆,经双酶切分析、PCR鉴定及测序......
[会议论文] 作者：王暖成;鲁承;杜鑫;王中光;杜秋明;,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起的主要侵害4-20日龄雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性、高度接触性和败血性传染病，给养鹅业造成了严重危害。该病可从临床症状及流行病学特点作出初步......
[期刊论文] 作者：赵文婧, 鲁承, 黄京爱, 王暖成, 朴相哲,,
来源：中国兽医杂志 年份：2012
根据GenBank已发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计并合成1对特异性引物,经PCR扩增得到了1 457bp的目的片段,并将该片段克隆至pMD-18Tsimple载体中,再将其亚克隆至原核表达载体...
[期刊论文] 作者：陈健,鲁承,其木格,高建伟,贾文影,王暖成,
来源：黑龙江畜牧兽医 年份：2009
新孢子虫病（Neosporosis）是由犬新孢子虫（Neospora caninum）或类新孢子虫（Neosporalike）寄生于宿主动物所引起的多种家畜共患的一种原虫病。它可引起孕畜流产或死胎以及新生儿的运...
[期刊论文] 作者：杜秋明, 鲁承, 王暖成, 贾文影, 赵文婧, 申峰勇,,
来源：黑龙江畜牧兽医 年份：2010
为了研究鹅细小病毒灭活苗、亚单位疫苗、核酸疫苗3种疫苗对Balb/c小鼠的免疫效果,试验自制了这3种疫苗,对Balb/c小鼠进行3次免疫,应用间接ELISA方法测定体液免疫水平。结果...
[期刊论文] 作者：王暖成,鲁承,杜鑫,王中光,杜秋明,付常明,赵云,
来源：畜牧与兽医 年份：2010
本试验根据GenBank发表的小鹅瘟病毒B株基因序列，设计了两对VP3基因的特异性引物，进行PCR扩增，建立了小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法，该方法能特异性地扩增出406bp的小鹅瘟病毒VP3基...
[期刊论文] 作者：杜秋明,鲁承,王暖成,贾文影,赵文婧,申峰勇,
来源：中国兽医学报 年份：2011
为建立鹅细小病毒（GPV）检测方法,本研究以免抗GPV IgG为捕获抗体,抗GPV单克隆抗体为检测抗体,通过方阵试验确定了兔抗GPV IgG最适包被浓度为16 mg/L,抗GPV单克隆抗体最佳工作浓...
[期刊论文] 作者：王暖成,鲁承,杜鑫,王中光,陈健,崔洪钧,杜秋明,
来源：黑龙江畜牧兽医 年份：2009
试验对鹅细小病毒延边分离株（YB株）VP3基因的克隆与序列进行了研究，并与GenBank上公布的国内外毒株VP3基因的核苷酸序列进行了同源性比较和系统进化树分析，为进一步研究鹅细小病......
相关搜索：
