短串联重复序列相关论文
目的：对150例流产物进行遗传学检测，并对结果进行分析，为探究自然流产的遗传学病因积累临床资料。方法：选择2020年2-7月在安徽省妇幼保......
近年来，越来越多的法医遗传学实验室着手应用大规模平行测序（massively parallel sequencing,MPS）技术，即二代测序（next-generation seq......
＜正＞1案例资料1.1案情在一起遗产继承纠纷案件中，需要确定李某（女）的身份，但可疑父王某强已去世，留有一婚生女王某，故办案单位委托我所对李......
目的 测试Quick TargSeq全集成DNA快速检测系统在非实验室环境下对常见样本进行STR（Short Tandem Repeat）和DIP（Deletion-Insertion P......
目的 探究短串联重复序列（short tandem repeat,STR）检测技术在产前诊断性染色体嵌合体检测中的价值。方法 自2018年1月至2020年5月......
＜正＞DNA数据库是将分子遗传学技术、计算机网络技术和数据库管理技术相结合，实现DNA信息数字化存储、管理和检索的系统[1]。STR由于具......
猪是重要的农业动物之一,猪肉约占世界肉类消费总量的40%。野猪起源于东南亚地区,在亚洲和欧洲两个中心被独立驯化成家猪;并不断向......
目的 探讨p53、p57联合短串联重复序列基因分型在葡萄胎诊断中的应用价值。方法 选取2017年3月—2020年3月赣州市妇幼保健院收治的......
随着人工智能、大数据技术的飞速发展,数据资源愈发丰富,而对于数据资源的利用也越来越关键。一些与人类本身相关的医疗数据往往涉......
目的 观察和分析河南地区汉族人群23个短串联重复序列(STR)基因座在亲子鉴定案例中的突变现象,并分析该复合扩增系统在法医物证中......
病史摘要患者，女，38岁初产妇，因"单绒双羊，一胎颈部水囊瘤"就诊。卵细胞质内单精子注射（intracytoplasmicsperminjection，ICSI）受孕，移植......
目的:近年来随着遗传标记的广泛应用,在日常法医实践检案过程中,除了常规的标准三联体、二联体亲子鉴定案件外,像祖孙、叔侄、半同......
STR是重要的多态性分子标记,在法医遗传学中常被用于个体认定或亲缘关系分析。随着大规模并行测序技术的不断发展,越来越多的法医......
目的用短串联重复序列(shorttandemrepeat，STR)基因分型法对人用疫苗检定用MRC-5和人横纹肌肉瘤细胞进行鉴定，确认无污染。方法选取......
本文应用15个STR位点,对8条马里努阿犬、20条寻血猎犬、10条东欧牧羊犬和2条灰狼进行了DNA分型,经研究发现,发现这四个品种分别在P......
目的：调查福建地区汉族群体15个STR基因座遗传多态性参数,同时评估Sinofiler荧光标记复合扩增系统在福建地区汉族群体中的法医学应......
佩梅病(Pelizaeus-Merzbacher disease,PMD,OMIM 312080)是一种罕见的X连锁隐性遗传的脑白质弥漫性损害性疾病,临床表现以眼球振颤......
目的：利用荧光标记的PCR法，对唐氏综合征的检验进行研究。方法：采用法医学DNA亲权鉴定常用IdentifilerTM试剂盒对唐氏综合征病例进行P......
短串联重复序列(short tandem repeat,STR)是人类的一种重要遗传标记,具有高度遗传多态性和稳定性,在法医物证学中具有较大的应用......
目的：构建9个X-STR基因座荧光复合扩增体系并调查其在武汉汉族群体中的多态性.方法：筛选9个在汉族群体中多态性程度较高X-STR基因座G......
为了解不同群体中VWA基因座等位基因和基因频率分布，作者应用自动激光荧光DNA序列分析仪分析并构建了人类短串联重复序列VWA等位基......
目的分析桂林汉族群体中44个Y-STR基因座的突变率。方法应用SureID® PathFinder荧光检测试剂盒和本实验室建立的8个RM Y-STR复合......
目的联合应用高通量全基因组测序(whole genome sequencing，WGS)和短串联重复序列(short tandem repeat，STR)分型技术检测自然流产物......
目的探讨在亲子鉴定(包括二联体和三联体)过程中，单亲二倍体对鉴定结论的影响。方法应用多位点复合扩增技术及毛细管电泳分型技术，对......
目的 为了获得非清髓性异基因外周血干细胞移植（NM-APBSCT）后混合嵌合体中供体源性与受体源性的信息。方法 抗凝血或骨髓，酚抽提法......
目的鉴定一例Penta E基因座的罕见大片段短串联重复序列(short tandem repeat，STR)分型标准外(off ladder，OL)等位基因的序列构成。......
目的调查贵州羌、满、畲等世居少数民族群体Y-STR基因座的单倍型分布，并评价其对于个体识别及群体遗传学的价值。方法用Microreader......
目的探讨实体器官移植后发生移植物抗宿主病(GVHD)的诊治方法和可能的发病机制。方法回顾性分析1例罕见肾移植术后GVHD受者的诊治......
目的探讨染色体畸变检测技术(高通量测序及短串联重复序列)在自然流产绒毛组织染色体核型检测中的临床应用价值。方法对27例妊娠后......
目的分析1例智力低下、生长发育迟缓及语言发育障碍患儿的遗传学病因。方法用G显带技术分析患儿及其父母的外周血染色体，用微阵列比......
目的 了解9号染色体10个STR基因座在中国汉族群体的遗传多态性及其法医学应用价值.方法 无血缘关系的83份个体样本采自甘肃省白银......
目的 研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后各系细胞嵌合状态与移植物植入、急性移植物抗宿主病(aGVHD)、移植物被排斥和疾病复......
目的 探讨中国汉族3个无关血友病B家系先证者凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因突变及分子发病机制,对家系女性成员进行携带者诊断.方法 家系先......
目的 调查辽宁地区回族、锡伯族群体11个Y染色体短串联重复序列(Y-chromosomal shorttandem repeat,Y-STR)基因座及单倍型的遗传多......
目的 报告1例在亲子鉴定案例中检出的短串联重复序列位点三带型.方法 分别采用两种试剂盒对血样进行PCR扩增及DNA测序分析.结果 被......
目的 探讨攻击行为与15个短串联重复序列(short tandem repeats,STRs)基因座的关联情况.方法 应用AmpFlSTR IdentifilerTM荧光标记......
目的 探讨PCR短串联重复(PCR-short tandem repeat,PCR-STR)法快速产前筛查唐氏综合征(Down syndrome,DS)的应用价值及7个STR位点......
目的 建立一种质控性较高的高效变性液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)技术,检测短串联重复序......
目的 探讨应用短串联重复序列(short tandem repeat,STR)诊断唐氏综合征(Down's syndrome,DS)的可行性,为建立一种快速、准确诊断......
目的 调查湖北地区土家族人群15个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座遗传多态性分布和群体遗传学数据,比较分析湖北......
目的 分析15个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)在桂林汉族群体的遗传多态性.方法 应用Chelex法提取DNA,用AmpFISTR Ident......
目的 收集孕早期存在于妊娠妇女宫颈管内的脱落胎儿滋养细胞,采用定量荧光PCR(quantitative fluorescent-PCR,QF-PCR)技术复合扩增......
目的 调查DXS6800、DXS6797、GATA172D05、DXS986 4个基因座在河北汉族人群中的遗传多态性.方法 无关个体样本基因组DNA的提取采用......
目的 采用定量荧光PCR(quantitative fluorescent PCR,QF-PCR)技术复合扩增多个短串联重复序列快速检测染色体数目异常疾病,评价该......
目的 提高经典型苯丙酮尿症的产前诊断的成功率.方法 在苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase, PAH)基因附近选择了3个新的短......
目的 调查藏族Y染色体上14个短串联重复序列基因座及单倍型的遗传多态性.方法 应用AmpFISTR(R) Y filerTM PCR Amplification kit......
目的 建立人胚胎干细胞无动物源性饲养层培养方法,同时对长时间体外培养的人胚胎干细胞核型变化进行分析.方法 人胚胎干细胞系HUES......
