酰胺衍生物相关论文
本文对腈的生物催化及在手性精细化学品合成中的应用进行了研究。结果表明，很多微生物菌株能以不同的途径催化腈的水解反应。在腈水......
果实采后腐烂是一个全球性问题,在世界范围内新鲜水果贮藏过程中达25％～30％上因腐烂变质而不能利用.进入21世纪以来,中国猕猴桃产业得......
Intramolecular N H···X (X=F, Cl, Br, and Ⅰ) hydrogen bonding patterns of aromatic amides in the solid st......
帕金森病（Parkinson’s disease,PD）是一种神经退行性疾病,其特征是细胞内蛋白质包涵体的形成,主要由错误折叠和聚集形式的α-突触核......
Cdc25B和PTP1B都是蛋白酪氨酸磷酸酯酶家族的成员,它们分别是抗癌和抗糖尿病治疗的重要靶点。研究工作依据Cdc25B和PTP1B抑制剂对......
将闭式+氢+硼酸阴离子酰胺衍生物[B_(10)H_9NH_2COCH=CH_2]~-、双苯甲酰丙酮缩1,3-丙二胺C_6H_5C(OH)=CHC(CH_3)=N(CH_3)CH=C(OH)C......
蛇床子素经SeO2氧化得到(E)-2-甲基-4-(7-甲氧基-2-氧代-2H-色烯-8-基)-2-丁烯醛(中间体Ⅰ),接着,中间体Ⅰ经NaClO2氧化得到(E)-2-......
为发现高活性及高安全性的除草活性化合物,以A8169为先导设计了合成了多个未见文献报道的N-不饱和烷基芳氧苯氧丙酰胺类化合物.生......
本文采用DCC催化酰化α-氨基膦酸酯类化合物,合成了8个含有膦酸酯基团和氟原子的酰胺类化合物,所有化合物均通过元素分析,IR,1HNMR......
本文通过2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰氯与2-氨基-4,6-二取代嘧啶进行酰化反应得到了7个未见报道的N-[2-(4,6-二取代嘧啶基)]-2-(2,......
本研究旨在合成两亲性嵌段聚氨基酸,其中一个链段是疏水的,如聚丙氨酸、聚亮氨酸等;另一个是亲水的,如聚天冬氨酸、聚谷氨酸及其羟......
高分子链的形变问题是高分子科学中的经典问题,然而,传统的实验方法均无法给出高分子单链的弹性信息.本文研究了聚丙烯酰胺衍生物......
目的：乙型肝炎病毒(HBV)是引起急性和慢性乙型肝炎的病原体，而乙肝是原发性肝癌的主要的病因，也是一个全球性的医疗难题。而目前还没......
近年来,随着自身性免疫疾病患者以及器官移植手术对免疫抑制剂需求量的增多,急需一种低毒高效且易生产新型药物的出现。免疫抑制剂......
以18β-甘草次酸和4-氨基苯酚为原料,在N,N′-二环己基碳二酰亚胺(DCC),1-羟基苯并三唑(HOBt)/4-N,N-甲基吡啶(DMAP),N-甲基吗啉(N......
脂肪酸单乙醇酰胺及其衍生物是一系列性能优良的表面活性剂，这类表面活性剂以大然可再生资源油脂为原料，性能优良，对皮肤和眼睛刺激性......
碳氢键是有机物中重要的化学键,碳氢键的直接官能团化能够有效的减少反应步骤和由于需要预活化官能团带来的限制。由于有机分子中......
甘草次酸是中药甘草中的活性成分之一.具有抗炎、止痛、抗病毒、抗癌、抗艾滋病毒等活性.但是临床上应用该药常伴有假醛固酮增多症......
本文以酰胺为主体，通过活性基团拼接原理，将芳(氧)基、吡咯连均三唑基，脲嘧啶等各类除草活性基团引入化合物，期望获得高活性除草先导化......
杂环类化合物具有广泛的生物活性，在新药设计中常被用作药效团，近几年，人们合成了大量的含杂环化合物用于抗菌活性研究，但是含吡啶杂环......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
人们先后合成了各种具有潜在除草活性的吡唑衍生物，如吡唑特、苄草唑、吡草酮、吡氟苯草酯、异丙吡草酯、吡嘧磺隆。其中吡唑特、苄......
<正> 醋酸三烷基锗及β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)有抑菌及抗癌作用。Ge-132的某些衍生物具有更强的抗癌活性。本文报道8种酰胺......
以喹禾灵的结构为基础，合成了2个新的酰胺类衍生物，并经核磁共振氢谱和元素分析进行了结构表征。初步生物活性测试结果表明，2个新化合......
本文以天然油脂为原料,采用正交试验的方法,合成制得脂肪酸甲酯,并和二乙醇胺进行酰胺化反应得到脂肪酸烷醇酰胺型非离子表面活性......
报道了９个色胺－Ｎｂ－酰胺衍生物的合成，体外安定受体竞争结合试验初步结果表明，设计全成的化合物均有一定程度的安定受体亲和力，其中７个化合物......
目的 合成新型的11脱氧甘草次酸衍生物。寻找抗炎活性高的药物。方法 用甘草次酸还原制得11一脱氧甘草次酸。再和R取代的苯基异......
<正>氯硝柳胺是世界卫生组织惟一推荐使用的杀螺药,也是我国目前普遍使用的一种高效低毒的灭螺药物。氯硝柳胺,化学名:4’-硝基-2......
以邻苯二甲酸酐和不同的取代苯为原料,经过傅克反应得到邻芳酰基苯甲酸,再与不同的胺类化合物合成一系列二苯甲酮酰胺衍生物,总反......
目的:研究紫罗兰酮酰胺衍生物的合成与抗肿瘤转移活性。方法:以α-紫罗兰酮为原料,经卤仿反应、烯丙位氧化反应和酰胺化反应得到目......
大黄酸结构中的1,8-二羟基蒽醌结构单元以及羟基和羧基,导致该化合物溶解度差,生物利用度低。围绕羧基进行衍生化是目前改善大黄酸......
用Anton Paar DMA55精密数字密度计测定了四种酰胺衍生物：N-甲基甲酰胺（NMF）,N,N-二甲基甲酰胺（DMF）,N-甲基乙酰胺（NMA）和N,N-二甲基乙酰......
Synthesis, Crystal Structure and Neuroprotective Activity of（E）-1-（4-（4-Chlorobenzyl）piperazin-1-yl）
The crystal structure of the new cinnamide derivative（E）-1-（4-（4-chlorobenzyl）piperazin-1-yl）-3-（benzo[d][1,3]dioxol-5-yl）prop-2......
Five benzamide deriatives containing capsaicin were synthesized which have similar structures to capsaicin. Their yield ......
Design, Synthesis and Antifungal Activity of 6-Fluoro-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]-quinoli
A series of 6-fluoro-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-2-carboxamide derivatives was designed based on the......
