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针对氨基硫脲生产过程中产生大量的高盐、高COD废水的问题，设计了排氨法生产氨基硫脲新工艺，将副产氨气排出反应体系，通过氨吸收塔制......
本文建立了以邻位溴氨酯和邻位溴氨酮为原料,以2-氨基-1,1,3-三氰基丙烯（丙二腈二聚体）为亲核试剂,碱催化下串联合成2,3-二氢-1H-吡......
香豆素和咪唑并噻唑是两类具有广泛生物活性和药理作用的杂环化合物,合成含咪唑并噻唑基的香豆素衍生物在药物化学上具有重要意义.......
许多1,3,4-噻二唑衍生物被发现具有各种生物活性如杀虫、除草等,而硝基亚氨基在吡虫啉类杀虫剂中具有特殊重要的作用.为观察两者组......
本课题包括了治疗功能性消化不良药物盐酸阿考替胺合成工艺研究及其重要中间体2-氨基-1,3-噻唑-4-羧酸甲酯的合成工艺研究两部分。......
为了寻找新的高效低毒的有机锗抗癌药物，我们把具有较高生物活性的 2-氨基-1,3-硒唑引入到有机锗化合物中，设计合成了一系列含硒的新......
杂环化合物不仅具有广泛的生物活性及工业应用价值,更是在人类社会的发展中起到了至关重要的作用。因此,关于杂环骨架构建方法的研......
研究了以1,10-邻菲罗啉为原料,经氧化和氯代反应合成2-氯-1,10-邻菲罗啉,再经氨基化反应得到目标产物2-氨基-1,10-邻菲罗啉,化合物......
：目的制备2-氨基-1，3-丙二醇。方法以丙二酸二乙酯为原料，经亚硝基化、金属钠-乙醇还原得到2-氨基-1，3-丙二醇（1）。结果与结论经^1H-NMR......
以甲酸和氨基硫脲为原料成环制得2-氨基-1，3，4-噻二唑，再经重氮化直接得到2-溴-1，3，4-噻二唑，总收率为31％。......
首次以草酸为原料在盐酸催化下一步合成了2-氨基-1,3,4-噻二唑,产品的纯度达到99% （HPLC） 以上,并通过IR、13C NMR、高分辨MS等手段......
在溶剂热条件下，2-氨基-1，3，4-噻二唑、苯乙腈与二价镍离子原位合成了一个新的芳基脒配合物1，经元素分析、红外光谱、紫外光谱及核磁共......
为了寻找干扰嘌呤核酸代谢的抗肿瘤新药，设计和合成了嘌呤生物碱的类似物。以2氨基-1，3，4-噻二唑、丙二酸与三氯氧磷为原料，经过关环，偶......
文章以1,10-邻菲罗啉为起始原料,经成盐、氧化、溴化得2-溴-1,10-邻菲罗啉,最后氨化得到2-氨基-1,10-邻菲罗啉,总收率达58.4%。......
The crystal structure of the title compound,2-isobutyl-6-(2′,4′-dinchlorophenyl)imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole(C14CH......
分别用3-氨基-1,2-丙二醇（3-APD）和2-氨基-1,3-丙二醇（2-APD）对多孔氯甲基聚苯乙烯树脂（CMPS）进行修饰,制备得到含邻、间位二羟基官能团......
对2-氨基-1,3-苯二甲酸二甲酯的实验室量产合成进行优化,获得了最佳成本的路线:以低成本的1,3-二甲基-2-硝基苯为初始原料,选定氧......
甲酸与硫代氨基脲以催化活性较高的氢溴酸催化剂合成了2-氨基-1，3，4-噻二唑，并通过响应曲面法对催化剂的投加量、反应温度、反应时间......
以非金属硒作为催化剂,以CO替代剧毒光气作为羰基化试剂,以O 2作为氧化剂,通过2-氨基-1,3,4-噻二唑与醇以“一锅法”方式发生硒催......
芳亚甲基丙二腈和硝基甲烷在KF-Al2O3的作用下发生双Michael加成，继而发生环化反应生成2-氨基-1，3，3-三氰基-5-硝基-4，6-二芳基环己烯，......
从氨基硫脲和不同的羧酸出发,在强酸条件下通过加热脱水环化反应,得到不同的2-氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑衍生物,然后进一步与O,O’......
本文论述了通过以2-氨基-1,3,4-噻二唑及其衍生物为底物合成噻二唑类稠杂环化合物的合成方法,整体分四个部分。第一部分,综述了以......
异吲哚衍生物因其特殊的药物活性、高荧光特性等,在药物化学及材料科学等领域有着广泛的应用。同时,异吲哚骨架还是有机合成中的重......
传统的浸酸铬鞣会产生大量高浓度的含盐含铬废水,不仅造成环境污染,铬资源的浪费,同时增加废水治理的难度与成本,不利于制革工业的......
含硫杂环化合物广泛存在于天然产物和药物分子中，具有广泛的生物和药物活性，在医药卫生领域中有着广泛的应用。在有机合成方面，这类化......
本文采用一锅煮法利用过渡金属诱导有机腈和含氮杂环的胺(2-氨基-1,3,4-噻二唑,简称敌枯唑)偶合成具有多配位点的脒,从该反应体系......
