2-氨基噻唑相关论文
2-氨基噻唑类衍生物是药物和天然产物一种常见的结构单元1,传统合成方法产率低,底物局限,条件苛刻。在本研究中,我们巧妙设计在可......
利用Hantzsch反应合成了13个N-芳基-4-(吡啶-2-基)-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)噻唑-2-胺衍生物,所有化合物的结构均经1H NMR,MS及元素......
金属在储存及使用中很容易遭到腐蚀。金属腐蚀轻则造成损失,重则发生严重的事故。铜及铜合金广泛应用于各个领域,因此对铜腐蚀的行......
本文在制备超高交联聚苯乙烯吸附树脂和超高交联酚醛树脂的基础上,在水相对两种超高交联树脂进行溴代反应,制得了两种溴代超高交联......
细胞周期素依赖性蛋白激酶-5(CDK5)是一类特异性神经元的丝氨酸/苏氨酸激酶。越来越多的证据表明CDK5不仅在中枢神经系统扮演重要......
2-氨基噻唑类衍生物广泛存在于具有生物活性的天然产物中,是合成许多抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗病毒等药物及活性天然产物的重要中间......
贵金属钯具有耐高温、抗腐蚀性强及优良的催化活性，被广泛用于石油化工、电子电器、航空及汽车尾气净化等领域。我国钯及其合金储量......
以1,3-环己二酮(Ⅰ)为原料,在水相中与溴进行溴化反应制备2-溴-1,3-环己二酮(Ⅱ).产物未经提纯,直接将Ⅱ与硫脲在乙醇介质中回流反......
该文从2-氨基噻唑的基本合成方法出发,分析了各种方法的特点,并据此提出在有机溶剂2-丙醇,甲醇,苯等中合成产率较高的2-氨基噻唑的......
该文合成了4,5,6,7-四氢苯并-2-氨基噻唑(Ⅰ)和4-二茂铁基-2-氨基噻唑(Ⅱ),研究了它们与芳香醛的缩合反应及其生成物希夫碱与巯基......
本论文依据有机缓蚀剂的筛选原则,选取了苯扎氯铵(DBDACl)和2-氨基噻唑作为45＃钢的缓蚀剂,采用动电位极化曲线、交流阻抗、失重法、......
本论文围绕一锅法在合成噻唑化合物的应用,避免了分离催泪性化合物α-溴代酮对环境和实验人员的污染和伤害。使噻唑化合物的合成工......
噻唑及苯并噻唑在有机合成和药物化学中因其良好的生理生物活性常被作为独特的多功能支架。它们的衍生物具有促进血小板增多、降低......
以1,3-环己二酮（Ⅰ）为原料,在水相中与溴进行溴化反应制备2-溴-1,3-环己二酮（Ⅱ）,产物未经提纯,直接将II与硫脲在乙醇介质中回流反应6 ......
2-氨基噻唑（2-AT）作为苯酚、儿茶酚的电子等排体,是药物化学领域中的一个非常稳定和亲脂的杂环,由于具有S-C=N毒性单元,2-氨基噻唑衍......
恶性肿瘤是一种严重威胁人类健康的疾病,其发病率有逐年上升的趋势,据估计到2020年,全世界每年有1500万的新发病例。随着生物科学......
流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,其发病率居传染病首位。流感病毒神经氨酸酶抑制剂是一类新型的抗流感病毒药物。“达菲......
本文简介了2-氨基噻唑的合成方法,并从降低原料消耗以及提高产率等角度出发,分析了各种方法利弊;并根据实验,提出了成熟的改进工艺......
期刊
采用微波法、封管加热以及酯基还原三种方法,在2-氨基噻唑衍生物的5位引入羟甲基,得到一系列新的5位羟甲基取代的新衍生物.并将三......
以2-氨基噻唑为原料,经Boc保护、溴代、氟代和脱保护成盐反应合成了制备葡萄糖激酶激活剂的重要中间体——2-氨基-5-氟噻唑盐酸盐,......
期刊
2-氨基-5-硝基噻唑是医药和染料重要的合成中间体.以醋酸乙烯酯为原料,经过氯化、水解、环合以及硝化等过程合成目标产物.较优工艺......
期刊
自20世纪30年代磺胺类及青霉素类抗生素发现以来,由细菌感染引起的死亡率在急剧下降。但抗生素的广泛使用甚至是滥用,使得细菌的耐......
香豆素和噻唑是两类具有广泛的生物活性和药理作用的杂环化合物,合成含噻唑基的香豆素衍生物在药物化学上具有重要的意义。本研究......
设计合成一系列含有不同活性官能团的噻唑类席夫碱,并对合成的新化合物进行结构确定和生物活性筛选。席夫碱是由Schiff于1864年首......
亚稳态中间体是一类很重要的分子结构体,其拥有反应活性高、易于转化为多样化的新颖结构、以及储存困难等特点,我们设想以原位捕获......
α-溴代苯乙酮是一类非常重要的药物中间体。本论文研究了在水相中,采用串联反应策略,由丁二酰亚胺/NaBrO3/NaHSO3对苯乙酮的α-位......
作为儿茶酚的生物电子等排体，氨基噻唑具有良好的稳定性和抗氧化性，常被用作医药、农药等合成中间体，通过其将噻唑基团引入到各种不同......
目的合成2-氨基噻唑类化合物。方法溴化铜在乙酸乙酯/氯仿中分别溴化芳基烷基酮及脂肪酮,得到的α-溴化产物,不经分离直接与硫脲环......
分子内的亲核取代反应（SNi, intramolecular nucleophilic substitution）是合成杂环化合物的一种新方法,通过氮原子上的SNi 反应可以......
以16个2-氨基噻唑衍生物抑制剂为研究对象,利用AutoDock4.2软件进行了分子对接,分析抑制剂分子和细胞周期素依赖性激酶(CDK2)的结......
在无溶剂和催化剂的条件下，以卤代酮和硫脲或取代硫脲为原料，于100℃反应5～15min，合成了2-氨基噻唑及2-甲基噻唑类衍生物．在明显减少硫......
