2号染色体相关论文
1 案 例rn1.1 简要案情rn因法定父亲怀疑孩子(3岁男孩)非亲生,要求进行亲子鉴定.经被鉴定人知情同意后,采集法定父亲、孩子、母亲......
目的寻找大骨节病(KBD)2号染色体易感基因,探讨低硒与KBD易感基因的交互作用在KBD发病中的作用。方法采用荧光标记基因扫描方法,对......
目的对山东省原发性高血压(EH)患者群体的2号染色体进行扫描,寻找关联区域,定位易感基因。方法用DNA混合池(DNApooling)方法,在2号......
根据绵羊的遗传图谱及相关报道，选择了2号染色体GDF8区域可能与肉用性能相关性较大的8个高度多态微卫星基因座位(BM81124，FEXAN2，FCB1......
抑癌基因的失活和错配修复基因的失活被认为是结直肠癌形成的关键步骤.当某一等位基因已经异常的抑癌基因发生杂合缺失可导致肿瘤......
本研究利用凉山半细毛羊的8个父系半同胞家系共374个个体,分析了绵羊基因组2号染色体上9个微卫星(Microsatellite)标记的等位基因......
报告1例早产男婴，伴有腭裂、室间隔缺损等多个畸形。血液标本的染色体分析显示，2号染色体长臂存在额外物质，进一步的原位荧光杂交证实......
2号染色体片段大小约为243.21Mb,共包含1779个基因。2号染色体纯合子在活婴中未见报道,在流产绒毛组织检测中,2号染色体三体(triso......
目的了解与2号染色体上COL4A3/COL4A4基因紧密连锁的微卫星标志PAX3和D2S401的多态性.方法用聚合酶链反应(PCR)扩增与2号染色体上C......
美国国家人类基因组研究所前些时候宣布，来自多个科研机构的专家们已经完成了对人类第2和第4号染色体的解码分析工作。他们除了在两......
谷物特点的量的特点 loci (QTL ) 被检测为好印射并且在装饰用的梨树米饭的谷物特点的分子的帮助标记的繁殖提供理论基础。用包括 ......
Basic vegetative period(BVP) is an important trait for determining flowering time and adaptation to variable environment......
日本东京大学医学系附属医院研究人员日前发现，间变性淋巴瘤激酶基因出现异常是导致神经母细胞瘤的原因之一。该院研究人员开发出一......
构建了猪2号染色体的遗传连锁图谱,并进一步进行了重要生产性状数量性状位点的定位.结果表明,7个微卫星位点均为中高度多态性位点,......
黑素皮质素受体(melanocortin-4 receptor,MC4R)基因的突变与猪、鼠和人等的食欲、肥胖和生长有关联性,然而对鸡的MC4R基因的功能......
国际权威学术期刊《自然·遗传学》日前在线发表了由复旦大学遗传学研究所、遗传工程国家重点实验室余龙教授领衔完成的一项研......
据美国《科学》杂志报道，遗传学家首次发现控制人类睡眠的基因，这为今后开发治疗睡眠周期异常的药物奠定了基础。 由美国犹他大......
Grain size traits, including grain length, grain width and grain thickness, are controlled by quantitative trait loci(QT......
为旗帜叶角度的基因分离分析用 P1， P2， F1， B1，从 863B (装饰用的梨树米饭的一根维护者线) 和 A7444 (有大旗帜叶角度的 germplasm ) ......
通过对C57BL／6·KM-ld同源导入近交系小鼠的19条染色体上的29个微卫星位点进行SSLPs分析，表明，ld基因与2号染色体上的D2Mit30．D2Mi......
非神经源性颗粒细胞瘤(NNGCT)临床罕见,由大卵圆形细胞组成,具有丰富的颗粒状细胞质、多变核以及区域淋巴结扩散潜力。与常见的颗......
在特瑟尔绵羊的7个父代中有一半近亲关系的、总数为927个后代的特塞尔绵羊的2号染色体的生长分裂因子8（GDF8．也叫生肌抑素）上可直接寻......
2006年前T2DM的遗传学研究进展是相对缓慢的，糖尿病遗传学研究的艰难程度被人们称为“遗传学家的噩梦”。上世纪90年代中期，采用了基......
目的分析陕西汉族人群中2号染色体上8个短串联重复序列（short tandem repeat，STR）基因座的多态性。方法采用荧光标记基因扫描对2号染......
目的提高对2q31.1微缺失综合征基因型及表型的认识。方法总结分析1例2q31.1微缺失综合征患儿的临床资料并复习相关文献。结果女性......
目的分析大骨节病与病区内对照及非病区外对照人群2号染色体上14个短串联重复序列(STR)位点多态性差异。方法采用荧光标记基因扫描......
目的 研究急性白血病患者2号染色体错配修复基因连锁微卫星的不稳定性改变，以推断错配修复基因突变、缺失变化对于急性白血病发生......
<正>1病例患儿男,1天,系第2胎第2产,因重度子痫前期,孕33+6w行剖宫产。体重2000g,阿氏评分1min、5 min、10 min均10分,身长45cm,囟......
