Eudragit相关论文
目的::建立测定丙烯酸树脂纳米粒中染料木素含量的 HPLC 方法。方法:色谱柱:DiamonsilTM C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水=8......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
乳糖酶具有良好的抗胰酶水解性能,适于作为口服制剂治疗乳糖不耐受症,但其抗胃酸能力较差,以海藻酸(ALG)为载体,并附尤特奇膜,制备乳糖酶......
目的:制备符合药典要求的穿琥宁肠溶片剂。方法:以Eudragit L100为控释包衣材料,乙基纤维素(EC)为阻滞剂,PEG4000为增塑剂,用锅包......
目的通过制备WR-2721口服肠溶生物降解微囊,从而改善其口服利用度。方法以高分子可生物降解的丙烯酸树脂Eudragit L 100-55为囊材,......
建立了高效液相色谱法测定控释包衣膜中增塑剂含量.采用Hypersil C18柱,甲醇为流动相,检测波长为217和260 nm,分别测定柠檬酸三乙......
分别采用平面铸膜法和喷雾法制备游离的Eudragit RS100控释包衣膜,通过张力仪测定了膜力学性能,并以盐酸氨溴索为模型药物测定了膜......
以Eudragit L30D-55为肠溶衣材料,通过加入Eudragit NE30D调整肠溶衣膜的延展性,以聚乙二醇6000为增塑剂调节最低成膜温度,通过正交试......
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目的研制pH敏感结肠宁靶向口服微丸。方法由结肠宁药粉、微晶纤维素、交联羧甲基纤维钠和羧甲基淀粉钠制备软材,经挤出滚圆机制备素......
目的寻找明胶替代材料作为囊材,制备肠溶胶囊壳,并对其做出制剂学评价。方法考察Eudragit L100-55成膜性能,以其作为囊材,使用蘸胶一成......
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以溶解性可以通过pH值进行调节的Eudragit S-100为载体,对海栖热袍菌的极耐高温木聚糖酶B(XynB)进行固定化,并对固定化酶的性质进......
以EUDRAGIT聚合物为载体,采用热熔挤出技术制备固体分散体,可以用于提高难溶药物的溶解度。通过选择不同的EUDRAGIT聚合物,可......
目的:应用挤出滚圆法制备含甘草酸效应组分速释微丸,采用Eudragit RS 100与Eudragi RL 1002种包衣材料,制备含甘草酸效应组分缓释微丸......
采用可逆溶解性聚合物Eudragit L-100对球毛壳菌木聚糖酶进行了吸附固定化。在1.0%Eudragit L-100浓度时获得10.6IU/mg载体的固定化酶......
目的制备莫达非尼肠溶片。方法选用适宜的辅料压制莫达非尼片芯,选用Eudragit L100-55为肠溶包衣材料,采用薄膜包衣法制备莫达非尼......
目的:兰索拉唑是一种抗溃疡药物,该药物能抑制胃酸的分泌,兰索拉唑对任何原因引起的胃酸分泌均能产生抑制作用,并且能够保护和促进......