体外释药行为相关论文
目的:制备载重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)的单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸共聚物(monomethoxyl poly......
目的：制备盐酸雷尼替丁缓释胶囊，考察其体外释药行为。方法：采用四因素三水平正交实验设计,以释放度为指标优化处方工艺。结果：盐酸雷......
目的制备羟基积雪草酸固体脂质纳米粒(madecassic acid solid lipid nanoparticles,MA-SLN)并对其体外释药行为进行研究。方法(1)......
本文制备了以5-氨基水杨酸为主链结构单元的聚酸酐型前体药物,对其结构进行了表征,并考察了三种不同分子量的聚合物前体药物的降解......
目的制备藤甲酰苷双层片,优化其处方及制备工艺并探讨其药物释放机制。方法用水溶性载体材料聚乙二醇制备固体分散体,制成藤甲酰苷......
目的:制备氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)中空微球,并考察其体外释药行为。方法:在单因素考察基础上,选择主药FU(A)、乙基纤维素(ethyl......
目的:明确不同溶剂体系对载药PLGA微球性能的影响。方法:摇瓶法测定甘草次酸在不同有机溶剂中的平衡溶解度;单一或混合溶剂用于溶......
目的制备供口服给药的美洲大蠊提取物(CII-3)纳米粒,研究CII-3纳米粒的体外释放以及纳米粒对所包载的CII-3的体外保护作用。方法采......
研究共聚维酮(PVP-S630)在馨月舒提取液喷雾干燥过程中的应用特性及其对粉体学及体外释药行为等药剂学性质的影响。通过在馨月舒提......
目的:通过优化固体脂质纳米粒处方,制备长春西汀固体脂质纳米粒。方法:采用热熔乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒,通过对处......
考察了聚乙二醇(PEG)/甘油酯在研发纳米结构脂质载体(NLCs)中的适用性。采用具有不同亲水亲油平衡(HLB)值的PEG/甘油酯(Labrafil M......
目的考察在内水相加入海藻酸钠（Sa）,外水相加入氯化钙（CaCl2）,对SPG膜乳化法制备聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸（PEG-PLGA）微球的载药释药特性......
目的以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-聚组氨酸(mPEG-PLA-PHis)pH敏感嵌段共聚物为载体材料,制备白藜芦醇载药胶束,并对其处方和工艺进行......
目的筛选生育酚聚乙二醇琥珀酸盐(tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS)与紫杉醇(paclitaxe,PTX)的质量比例,对TP......
目的:研究羧基化多壁碳纳米管(c-CNTs)对盐酸维拉帕米(VH)的装载及释放,并对其释药机制进行探讨,为c-CNTs作为药物缓控释载体的可......
目的 :对水包油 (O/W )型甲苯咪唑乳剂的体外释药行为进行研究。方法 :采用动态透析法。结果 :甲苯咪唑的溶解度及其从油相扩散至......
目的建立七叶神安分散片中人参皂苷Rb3的溶出度测定方法。方法以水作为溶出介质,采用浆法,100r/min,以高效液相色谱法测定人参皂苷......
目的:研制中药醒鼻温敏凝胶并考察其体外释药行为。方法:以泊洛沙姆407为凝胶材料,以泊洛沙姆188,PEG6000调节胶凝温度,并采用正交......
本文利用离体兔皮为渗透屏障研究了胶粘剂中分散型普萘洛尔贴膜剂的体外经皮渗透性，考察了透皮吸收促进剂氮酮的增渗效果和该贴膜剂......
本文研制的酮康唑阴道粘附缓释片具有粘膜粘附、缓慢释药特点,其体外释药行为呈现一级动力学(K_r=0.4516h~(-1),r=0.9912) ,Pco_2......
目的:制备两面针缓释微丸。方法:采用离心造粒粉末层积法制备两面针微丸。主要考察因素有主机转盘转速、喷浆泵转速、供粉速度、喷......
研制一种子宫颈给药的双层单向缓释膜剂并建立其质量控制方法，拟为临床防治子宫颈癌提供一种新型给药方式。以氟苷为模型药物，ＰＶＡ∶ＳＣＭＣ（１∶１） ......
为评价以水不溶性聚合物EC 为载体,用固体分散技术( 溶剂法) 制备难溶性药物酮洛芬缓释固体分散体,并进行DSC 和体外释放度研究。D......
口服缓释给药系统易受胃肠道的生理状态影响 ,药物释放存在着许多易变因素。本研究以生物半衰期短、胃肠道副作用大的非甾体类抗炎......
以HPMC为骨架材料 ,将多索茶碱制成缓释骨架片 ,考察HPMC种类、用量及粒径 ,填充剂种类及用量和制备工艺对多索茶碱缓释片体外释药......
目的优化筛选葛根素纳米脂质体(puerarin nano-liposomes carriers,Pue-NLC)的制备工艺,并考察其体外释放特性。方法采用高压均质......
目的制备猫爪草提取物离子敏感型原位凝胶,并对其灭菌工艺、溶蚀率、粘度、最佳Ca2+浓度、体外释药行为进行考察。方法以海藻酸钠......
目的:制备白藜芦醇包合物单层渗透泵片。方法:采用包合技术提高白藜芦醇溶解度,通过单因素及正交试验设计优化处方,并对优化后处方......
目的制备一种新型口服结肠定位制剂,并考察其体外释药行为与犬体内的结肠定位特性。方法本试验选择4-氨基水杨酸钠作为模型药物,应......
目的:制备丹酚酸B壳聚糖纳米粒,并考察对大鼠心脏缺血/再灌注损伤的保护作用。方法:采用离子凝胶化法制备丹酚酸B壳聚糖纳米粒,并......
目的制备以果胶为主要控释材料的盖塞控制型脉冲胶囊给药系统。方法用灌注法制备非渗透性胶囊体,粉末直接压片法压制盖塞片,湿法制......
目的:研制吲哚美辛(IMC)缓释栓,以期为临床提供一种维持时间长、用药方便和不良反应小的吲哚美辛制剂,并考察其释放度、药动学及其......
目的:以阿司匹林为模型药制备壳聚糖pH敏感结肠定位给药系统,并考察其体外释药行为。方法:以N-磷酸化壳聚糖衍生物(NPCP)作为药物......
目的制备秋水仙碱双层片,考察片芯组分对体外释药行为的影响,对片芯处方进行优化。方法采用相似因子法评价释药曲线的相似性,经单......
目的:制备双氯芬酸钠微孔渗透泵片并对其体外释药行为进行考察。方法:采用正交试验设计优选渗透压促进剂氯化钠、致孔剂PEG400和增......
目的制备重组人白介素-2(rhIL-2)壳聚糖鼻腔黏附微球。并评价其用于过敏性鼻炎的可能性。方法采用沉淀方法制备载药微球,并对其外......
目的:制备卡托普利蜡质骨架缓释微丸,并考察其体外释放性能。方法:以石蜡为骨架材料,淀粉为填充辅料熔融搅拌制备含药微丸,以释放......
目的:制备盐酸雷诺嗪缓释片并对释药因素进行考察。方法:采用HPMC、EC和Eudragit RL100组成的混合型骨架材料制备了盐酸雷诺嗪缓释......
目的制备盐酸维拉帕米不溶性微孔膜胶囊剂并研究其体外释药行为。方法以乙酸纤维素(CA)为囊膜材料,聚乙二醇400为增塑剂,蘸胶法制......
为了研究磷酸八钙骨水泥（octacalcium phosphate,OCP）作为药物载体的体外释药行为,以利福平（rifampicin,RFP）作为模型药物,制备利福平/......
目的:研究香青兰总黄酮渗透泵片的体外释放度。方法:采用相似因子(f2)法对香青兰中总黄酮释放曲线的相似性进行比较评价,考察不同......
