奥沙普秦相关论文
目的:这项研究的目的是开发一种可以增强奥沙普秦口服吸收效果的新型制剂。微乳的优势在于既能够提高难溶性药物的溶解度,也能够避......
目的:采用固体分散技术制备奥沙普秦(OXP)固体分散体(SD),增加OXP的溶出速率,提高其生物利用度;筛选理想的载体、OXP-载体比例、制......
目的：建立固相萃取高效液相色谱测定人血浆中奥沙普秦浓度的方法，并应用于人体血浆药物浓度测定。 方法：固相萃取净化和富集血浆样......
目的:研究复方壳聚糖凝胶剂的制备,并应用于临床.方法:拟定处方组成及制备工艺,建立紫外分光光度法含量测定等质量控制方法,用对照......
目的:研究三种挥发油对奥沙普秦渗透性的影响.方法 采用Franz扩散池进行大鼠离体皮肽的体外渗透实验.结果 3％桉叶油和薄荷油对奥沙......
目的建立HPLC法测定人血浆中奥沙普秦(oxaprozin,Oxa)浓度的方法,并研究其在健康受试者体内的药物动力学。方法采用固相萃取法提取......
目的建立人体血浆中奥沙普秦浓度的HPLC-MS/MS分析方法。方法以布洛芬为内标,采用乙腈-20 mmol/L乙酸铵缓冲溶液(60∶40)为流动相,......
目的:评价奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎的疗效和安全性 .方法:多中心开放性临床试验812例类风湿关节炎病人(男性313例,女性499......
奥沙普秦（Ｏｘａｐｒｏｚｉｎ），原名丙秦，化学名称是４，５－二苯基唑－２－丙酸，属非甾体抗炎药，该药具有消炎、镇痛、解热作用，疗效好，副作用小。目前生产有原料、片剂......
药理作用 本品是一种新的非甾体抗炎药。通过抑制环氧化酶,进而抑制前列腺素生物合成,对消化道损伤作用轻微,其药效具有以下作用:......
目的：评价奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法：多中心开放性临床试验８１２例类风湿关节炎病人（男性３１３例，女性４９９例，年龄４６ａ±ｓ１７ａ），每日口......
建立了测定奥沙普秦及其片剂含量的高效液相色谱法。采用 Shim- pack CL C- ODS为色谱柱 ,甲醇 -水 (78∶2 2 )为流动相 ,流速 1.0......
目的：了解国产奥沙普秦肠溶胶囊在人体的药物动力学及相对生物利用度。方法：采用随机交叉试验设计，１０例男性健康者单剂量口服奥沙普秦肠......
目的 :建立测定依托度酸浓度的高效液相色谱法并研究该药在大鼠体内的药动学。方法 :血浆 2 0 0 μL加入 1 0 0mg·L-1 内标 (奥沙......
建立测定人血浆中奥沙普秦的高效液相色谱法(HPLC),研究两种奥沙普秦肠溶片的相对生物利用度。血浆样品沉淀蛋白后经C18色谱柱分离......
目的：研究奥沙普秦软膏的镇痛抗炎作用. 方法：通过醋酸致小鼠扭体实验、甲醛致小鼠舔足实验、二甲苯致小鼠耳肿胀实验和角叉菜胶......
奥沙普秦（Oxaprozin）是新型的丙酸类非甾体抗炎镇痛药，临床上主要用于治疗痛风性关节炎、强直性脊椎炎、骨关节炎、风湿性关节炎、变......
目的:制备奥沙普秦凝胶剂并建立质量标准。方法:以奥沙普秦为主药,卡波姆为辅料制备凝胶剂,采用高效液相色谱法测定奥沙普秦的含量......
目的:以奥沙普秦为主药、壳聚糖等为辅料制备奥沙普秦胶囊.方法:以紫外分光光度法作定性鉴别,以容量分析法测定奥沙普秦的含量.结......
采用溶液 -搅拌法制备奥沙普秦 -羟丙基 - β-环糊精包合物。用红外光谱、差示扫描量热分析等方法对包合物进行了鉴定和确证。含量......
研究pH对奥沙普秦渗透性的影响.采用Valia-Chien扩散池对奥沙普秦进行大鼠离体皮肤的体外渗透性实验,并测定奥沙普秦在不同pH介质......
目的：建立固相萃取高效液相色法测定人血浆中奥沙普秦浓度的方法,并应用于人体血浆药物浓度测定。方法：固相萃取净化和富集血浆样品......
目的:以奥沙普秦为主药、壳聚糖等为辅料制备奥沙普秦胶囊.方法:以紫外分光光度法作定性鉴别,以容量分析法测定奥沙普秦的含量.结......
目的:考察不同型号卡波姆对奥沙普秦凝胶体外经皮渗透性的影响,筛选奥沙普秦凝胶的基质.方法:采用Franz扩散池,以大鼠离体皮肤为屏......
目的：考察几种促渗剂对奥沙普秦透皮作用的影响。方法：采取改良Franz直立式释放池，以离体小鼠皮肤为透皮屏障，计算含不同浓度和组合促......
在0.2mol/L KH2PO4-Na2HPO4(pH5.5±0.1)支持电解质中,奥沙普秦产生一催化氢波,峰电位Ep＝-1.25V(vs.SCE).当1×10-2mol/LH2......
目的研究促进剂对奥沙普秦渗透性的影响.方法采用Valia-Chien扩散池进行大鼠离体皮肤的体外渗透实验.结果透皮吸收促进剂和不同浓......
建立了测定奥沙普秦及其片剂含量的高效液相色谱法。采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ为色谱柱，甲醇－水（７８：２２）为流动相，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２５４ｎｍ，以二苯胺为内标。结果表明奥沙普......
应用褶合光谱法的单组分定量分析功能系统,以0.1 mol/L的氢氧化钠溶液为溶剂,不滤除辅料,直接测定奥沙普秦片的含量.平均回收率100......
建立了HPLC法测定奥沙普秦凝胶剂的含量.采用C18柱,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长285nm.奥沙普秦在1～6μg/ml浓度范围内线性关系......
目的：考察载药量、介质组成、促渗剂月桂醇（LA）和氮酮（AZ）对奥沙普秦（OXP）凝胶剂体外透皮作用的影响。方法：采用改良Franz双室渗透装置，以离......
目的：比较2种国产奥沙普秦肠溶片的相对生物利用度。方法：20名健康志愿者分别单剂量交叉口服受试制剂和对照制剂各400mg，采用高效液相......
目的:测定血中奥沙普秦的浓度.方法:采用计算机辅助褶合光谱法,结合计算机信息处理技术,应用其单组分定量分析功能系统,对血清中奥......
奥沙普秦(oxaprozin)是一种新的长效低毒非甾体抗炎镇痛药,主要是通过抑制环氧化酶,进而抑制前列腺素生物合成而起作用.具有抗炎、......
用线性扫描极谱法和循环伏安法研究奥沙普秦在0.05mol.L-1HAc-NaAc缓冲溶液（pH5.18）中的电化学行为。奥沙普秦于-1.221V（vs.SCE）处产生......
目的:测定奥沙普秦及其片剂的含量.方法:双点电位滴定法.结果:回收率为99.87%,RSD为0.22%.结论:操作简便、快速、准确取得了满意的......
目的建立一种测定人体血浆中奥沙普秦含量的方法，并应用于奥沙普秦肠溶片的药动学研究。方法采用Agilent HPLC系统；色谱柱：Diamonsilt......
目的 建立一种非水毛细管电泳法（NACE）分离非甾体抗炎药物，并对奥沙普秦肠溶片进行定量分析。方法 以含醋酸铵15mmol／L的甲醇-乙腈（3：7）混......
目的：研究高效液相色谱法测定国产奥沙普秦肠溶片含量。方法：包括条件：Ｃ１８反相色谱柱，流动相甲醇－水（７５：２５），紫外检测波长２５４ｎｍ，内标二苯胺。结果：检测浓度......
目的:研究奥沙普秦分散片在健康人体的相对生物利用度,为临床更合理用药提供理论依据.方法:采用HPLC法测定了18名健康志愿者口服奥......
目的研究几种常用促渗剂对奥沙普秦体外经皮渗透的影响.方法用紫外分光光度法检测浓度,采用改进Franz扩散池,比较几种常用促渗剂对......
目的:测定奥沙普秦含量.方法:在60%中性乙醇(pH=7.0)条件下,奥沙普秦与甲基红作用显色而进行的指示剂显色比色法.结果:线形范围为1......
目的：建立高效液相色谱法测定奥沙普秦的有关物质。方法：采用Shim—pack—ODS—C18(150mm×4．6mm，5μm)，以乙腈-水(50：50，用磷酸调水p......
1、剂型及规格：凝胶剂，10g：0．2g。3、适应症；风湿性关节炎、类风湿性关节炎，骨关节病（除外肿痛和结核），肩周炎、外伤性骨关节炎、软组织损伤......
目的:研究奥沙普秦凝胶剂体外经皮渗透性及体外释药情况,观察其抗炎镇痛作用.方法:采用Franz扩散池,进行奥沙普秦凝胶剂体外渗透性......
