引物二聚体相关论文
目的 在TaqMan 探针法实时荧光定量PCR 中,排除由引物探针聚合延伸引起的假阳性问题以及由引物二聚体(Primer Dimer,PD)引起的假阴......
目的： 1.在TaqMan探针法实时荧光定量PCR中，以乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus）为研究对象，排除由引物探针聚合延伸引起的假阳性问题......
目的 建立SYBR Green Ⅰ荧光染料实时定量PCR方法,测定LIN28基因在胃癌组织中的表达水平,并进行实验室方法学评价.方法 采用RT-PCR......
二代测序(next generation sequencing,NGS)技术能够同时对上百万乃至数十亿个DNA分子进行测序,相较于传统测序技术,其速度较快、......
目的建立SYBRGreen I荧光染料实时定量PCR方法，测定LIN28基因在胃癌组织中的表达水平，并进行实验室方法学评价。方法采用RT—PCR扩增......
目的在内标双重PCR系统中寻找影响靶模板检测灵敏度的主要因素,并比较不同检测体系的灵敏度。方法针对HBV基因设计普通引物对和中......
聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)因灵敏度高、操作简便在各个领域得到了广泛的应用。然而,伴随其高灵敏度存在的非特......
目的聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）过程中生成的引物二聚体（Primer Dimer，PD）回收再利用。方法重组质粒pET28a（＋）-ProDerf......
在TaqMan探针法实时荧光定量PCR中,排除由引物探针聚合延伸引起的假阳性问题以及由引物二聚体（Primer Dimer,PD）引起的假阴性问题。......
实时定量检测中引物二聚体的存在会严重影响检测结果的准确性,本文提出多方面的优化策略,以减少或消除实时定量检测中引物二聚体的......
目的根据引物二聚体形成原理，建立一种新的克隆目的基因的方法。方法人工合成两条或两条以上3′端互补配对的寡核苷酸链，寡核苷酸链......
为建立一种新的SYBR greenⅠ实时定量RT-PCR方法，使之能够有效消除引物二聚体(PDs)对实时定量结果的影响，对RT-PCR特异性扩增产物和P......
<正>聚合酶链式反应技术(polymerase chain reaction简称PCR)是一项体外基因快速扩增技术。该技术的建立,使定性检测的技术得到改......
TaqMan探针法实时荧光定量PCR因其重复性好、特异性强、线性范围宽等特点在各个领域有着广泛的应用,内标系统的引入进一步提升了该......
目的提供一种去除聚合酶链式反应(PCR)引物二聚体的简便方法。方法根据聚乙二醇(PEG)能够选择性沉淀DNA片段的原理,确定分别去除10......
目的通过SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR无模板测试技术,阐明引物二聚体形成的机制,解决PCR反应中引物二聚体形成的问题,推动SYBR Gr......
实时荧光定量PCR亦成为RT-QPCR的出现,确定了PCR(聚合酶链)反应的技术实现由了定性检测到兼定量检测靶标核苷酸序列的华丽变身,是......
<正>David Bruce在19世纪60年代首次确认布鲁菌(即布氏杆菌)是人畜共患病布鲁菌病的致病菌。至今,布鲁菌病仍困扰着多个国家和地区......
实时荧光PCR作为重要的分子生物学技术,以其简便、快速、准确、无需PCR后处理、易于自动化等优点,广泛应用于生物学和医学领域。但......
从1985年Kary Mullis发明了聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR）技术,到1988年Saiki发现耐热DNA聚合酶,使PCR进入应用阶段,......
