扁平椎相关论文
1640年Otani和Lichtein描述由组织细胞增生引起的骨损害一病,并命名为“骨嗜酸性肉芽肿”,由于本病容易和骨髓炎、骨结核等骨病相......
作者回顾分析了32例(男20,女12)假性软骨发育不全患者的临床和X线诊断,描述了从婴儿至成年骨发育障碍的各种表现。并试图检测常染......
骨质疏松与脊柱压缩性骨折戴力扬，贾连顺老年性骨质疏松症患者常常发生脊柱椎体的压缩性骨折，随着年龄的增长和骨密度的减低，脊柱压缩......
骨嗜酸性肉芽肿的诊断和治疗徐宏光李秀坤靳松陈方满＊⒇嗜酸性肉芽肿为组织细胞增生症Ｘ中的一种，好发于儿童及青年，男多于女，５０％以上发生于......
先天性脊椎骨骺发育不良（ｓｐｏｄｎｄｙｌｏｅｐｉｐｈｙｓｅａｌｄｙｓｐｌａｓｉａｃｏｎｇｅｎｉｔａ，ＳＤＣ）较为罕见，为常染色体显性遗传性疾病，国内文献未见报道。我们遇到一家系两例发病患者，结合文献进行讨论。病例......
本文收集病例收集经手术、病理证实的脊椎嗜酸性肉芽肿16例,分析其X线表现,旨在提高对本病的认识。1临床资料男性12例,女性4例,年......
先天性脊椎骨骺发育不良 (ＳＤＣ)罕见 ,我们遇见一家族 2例发病 ,特作分析总结。1 病历摘要患者 ,男 ,1 1岁。出生时即发现四肢关节膨......
粘多糖病MucopoLysaccharclosis.简称M PS。是一种少见的遗传性粘多糖代谢的先天性缺陷而大量蓄积于全身结缔组织所引起的病变。......
粘多糖病(Mucopolysaccharidosis)简称MPS,是由于遗传性粘多糖分解代谢的先天性缺陷而大量蓄积于全身结缔组织所引起的病变。本病......
骨嗜酸性肉芽肿是一多发生于儿童的骨良性瘤样病变,既往多采用病灶搔爬植骨手术治疗,本病常易多发,有时术后另处又出现病变,给治......
小儿颈椎嗜酸性肉芽肿误诊１例报告福建省立医院放射科王少凡，吴淑贝患儿男性，５岁。以无明显诱因出现颈部酸痛伴运动障碍１个月于１９９１年１１月１１日入......
<正> 1病例报告 女,2.5岁。因1年半来渐“驼背”,走路困难,手腕向尺侧弯曲于1996年3月15日来我院就诊。患儿生后即手腕向尺侧弯曲,......
目的 探讨脊椎干骺端发育异常(SMD)的临床、X线表现及其病因.方法 回顾性分析5例SMD患者资料.所有病例均行X线检查.结果 男4例,女1......
目的基于成人脊柱良性肿瘤手术治疗经验,探索儿童脊柱良性肿瘤的手术治疗方法及其疗效。方法回顾性分析我院2009年5月至2015年5月......
韩—雪—柯氏病是一种原因末明的组织细胞增生性疾病。最近我们遇到一例多发性骨质损害为主而误诊为骨髓炎的病人,现报告如下。患......
目的 提高对进行性假性类风湿发育不良症的认识.方法 分析家系进行性假性类风湿发育不良症2例的临床、X线特征,并复习相关文献.结......
期刊
骨量在正常人随着年龄的增长而有减少的趋势，因骨的部位不同骨量的变动情况各异。腰椎从２０岁～４０岁骨量从高峰逐渐下降，特别是妇女绝经期以......
病例:女,2.5岁,因一年半来渐“驼背”,走路困难,手腕向尺侧弯曲于1989年3月15日来我医院就诊。患儿生后即手腕向尺侧弯曲,近一年渐......
本文报告扁平椎８例，６例行手术和２例经皮病椎穿刺活检。讨论了扁平椎与嗜伊红肉芽肿痛两者发病学之相互关系，认为椎体的嗜伊红肉芽肿可以......
体质性骨病(Constitutional Disease of Bone)为骨的先天性系统性疾病。以影响骨的生长、发育和骨骼外形、结构为特点的原发骨疾病......
朗格罕斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）,是一组以朗格罕斯细胞（Langerhans cells,LCs）克隆性增生和聚集为特......
腰背痛在现代社会中非常普遍,发达国家人群中70%~85%的人曾患过腰背痛,患病率约为30%。其复发率很高,有单次腰背痛史的患者复发率......
<正>朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是一种病因不明的少见疾病,有多种病因假说,可能与遗传、免疫......
