纳米混悬液相关论文
药物的水溶性是决定其溶出度的关键因素。目前,越来越多的候选药物表现出低水溶性,严重限制了这些药物在临床上的进一步应用。纳米......
目的:采用介质研磨法制备他达拉非纳米混悬液，以提高他达拉非的溶出度和生物利用度。方法:以粒径、多分散指数（PDI）、Zeta电位和物理......
采用介质研磨法、反溶剂沉淀法以及pH沉淀法制备美洛昔康纳米混悬剂（MLX-NS），考察不同制备方法对MLX-NS性质的影响。对三种工艺制备的......
低水溶性是许多候选药物制剂和开发过程中面临的主要障碍之一,较低的水溶性限制了其在临床上的开发和应用。纳米混悬液和固体分散......
熊果酸(Ursolic acid,UA)是在自然界广泛分于布陆英、女贞子等植物中的一种五环三萜类化合物,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、保肝等多......
目的：喹赛多是一种新的喹噁啉类药物,具有良好的抗菌活性和促生长作用,在兽医临床具有良好的应用前景,但其溶解性差,限制了剂型的开......
目的：制备5-氟尿嘧啶(5-Fu) 前药托氟啶(TFu) 的纳米混悬液(TFu-Ns)，以增加难溶性TFu 的生物利用度。 方法：采用高压均质法制备TFu......
目的：以具有P-糖蛋白抑制功能的高分子辅料为稳定剂制备紫杉醇纳米混悬液,并考察其在小鼠体内的急性毒性与药物动力学.方法：采用溶剂......
辅酶Q10是线粒体的能量来源,是体内天然的抗氧化剂,具有重要的生理作用和临床应用价值。但是,辅酶Q10是脂溶性的物质,生物利用度低......
目的考察稳定剂种类和用法对甘草次酸纳晶混悬液粒径及其放置稳定性的影响,获得最优稳定化处方。方法采用反溶剂沉淀-高剪切法制备......
目的制备、优化尼索地平纳米混悬液,检测研磨介质残留,评价尼索地平纳米混悬液的体外溶出度。方法采用介质研磨法制备尼索地平纳米......
目的制备一种他克莫司纳米混悬滴眼液,并优化他克莫司纳米微粒的制备工艺。方法采用溶剂-反溶剂法制备他克莫司纳米微粒混悬液,离......
目的 将人参皂苷Rg3制备成纳米混悬液以提高其体外抗肿瘤活性。方法 查阅相关文献,并在预实验的基础上,确定人参皂苷Rg3纳米混悬液......
目的制备双嘧达莫片剂并研究该片剂生物利用度。方法采用超声沉淀法结合高压均质技术制备粒径为300 nm双嘧达莫纳米混悬剂,以喷雾......
目的 联合溶剂提取和反溶剂沉淀一步制备纳米级的槐米总黄酮提取物.方法 分别以氯化胆碱-二缩三乙二醇低共熔体系(摩尔比1:2,含水......
纳米晶组成简单、毒副作用小、可延长药物眼表滞留时间、促进药物角膜透过、从而提高眼部生物利用度.纳米晶作为眼部药物传递系统......
本文采用纳米技术，将传统抗癌名方蟾酥丸制备成新型阴道给药系统(Vaginal drug delivery system，VDDS)。在新型VDDS中，蟾酥(Toad veno......
目前,有40%以上的候选药物存在溶解性差的问题,溶解性差又造成了药物较低的生物利用度,这往往导致一些品种优良的候选药物被放弃研......
在药物的开发与研究的过程中发现,大约有40%的药物的溶解性差,限制了药物的体内吸收及注射剂的研究,不利于药物的开发与临床应用。......
采用沉淀法结合高压均质法制备非诺贝特纳米混悬液,利用单因素试验所得优化处方为:选择羟丙甲纤维素E3120 mg和十二烷基硫酸钠30 m......
目的:制备奈韦拉平纳米混悬剂,考察其在大鼠口服给药后体内的药动学特征。方法:采用高压均质法制备奈韦拉平纳米混悬剂,以纳米混悬......
目的：为纳米混悬液的进一步研发提供参考。方法：以＂纳米混悬液＂＂改良技术＂＂Nanosuspensions＂＂Improved technology＂等为关键词,组合查询2008......
目的筛选3,4,3″-三羟基对三联苯纳米混悬液的制备工艺。方法采用纳米沉淀-微射流结合法制备纳米混悬液，以粒径为考察指标，通过单因......
目的：优化阿苯达唑纳米混悬液的冻干工艺,制备阿苯达唑纳米微粉。方法：采用冷冻干燥法,以粒径、Zeta电位为指标,对预冻温度和冻干保......
在介绍纳米混悬液的常规制备方法基础上,着重总结归纳了国内外有关纳米混悬液微型化的制备研究及其理化表征。......
中药多含难溶性药效成分,该类成分溶解度低,口服吸收差。纳米混悬技术是改善难溶性成分溶解度,提高口服生物利用度的有效制剂手段,......
目的制备薯蓣皂苷元纳米混悬液。方法介质研磨法制备纳米混悬液后,冷冻干燥法将其固化。以粒径及多分散系数（PDI）为评价指标,稳定剂......
采用沉淀法制备布地奈德纳米晶体,以药物晶体平均粒径为指标,进行了工艺参数研究,以粒径<1μm的药物晶体累积百分数、稳定性和雾化......
为了降低盐酸美金刚给药频率，提高阿尔茨海默病患者治疗顺应性和连续性，采用难溶性盐技术制备了一系列美金刚难溶性盐纳米混悬型长效......
据统计,目前约40%以上具有药物活性的化合物难溶于水,此问题阻碍了这些活性物质被进一步开发利用,因此越来越多解决该问题的方法出......
目的：研究和比较小分子化合物J2两种缓释剂型-海藻酸钠微球(Sodium alginate microspheres,SAM)及纳米混悬液(nano-suspension,NS)......
〔目的〕制备伊曲康唑纳米混悬凝胶剂。〔方法〕以凝胶剂的外观形态为考查指标,筛选空白凝胶的处方;运用高压匀质法,以粒径、多分......
纳米混悬剂是20世纪末发展起来的一种纳米微粒药物传递系统,它可通过减小药物的粒径,增加药物的比表面积,使难溶性药物的溶解度增......
目的:制备蟾毒灵纳米混悬液(BU-NS)并研究其制剂学特点,以及该制剂对人肝癌HepG2细胞增殖及细胞摄取的影响。方法:采用反溶剂沉淀......
目的制备姜黄素纳米混悬液(CUR-NS)并进行体外抗癌活性及细胞摄取研究。方法采用反溶剂沉淀法制备CUR-NS。用粒度分析仪测定其粒径......
目的 优选湿法研磨制备塞来昔布纳米混悬液配方,并优选最佳工艺。方法 采用单因素实验设计方法,以粒径得分为指标,筛选湿法研磨制......
目的以普罗布考为模型,研究纳米混悬液提高难溶性药物生物利用度的可行性。方法采用高压乳匀法制备纳米混悬液;采用Zetasizer nano......
文献报道表明约有40%的药物由于溶解度低被淘汰并且从未进入制剂研究阶段。纳米技术是促进难容药物的非常有效的手段,近年来引起了......
目的制备并固化白藜芦醇纳米混悬液。方法采用反溶剂沉淀法和高压均质法制备白藜芦醇纳米混悬液,冷冻干燥法进行固化。结果采用反......
西罗莫司(Sirolimus, SRL),又称雷帕霉素(rapamycin),是由吸水链霉菌产生的大环内酯类化合物,具有免疫抑制作用,属于第三代免疫抑......
在实验室新合成的三联苯衍生物中,3,4,3"-三羟基三联苯(H2)显示了最好的抗恶性细胞增殖的活性,它作用于乳腺癌细胞MDA-MB-435细胞......
