【摘 要】
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运用RT-PCR法从五龙鹅的总RNA中克隆了IGF-1基因的cDNA序列(Gen-Bank登录号:DQ662932),克隆了表达IGF-1基因的IGF-Im序列,然后进行原核表达,并用实时荧光定量PCR技术检测了IGF-1基因在五龙鹅10种组织中的表达情况。分析结果如下:五龙鹅IGF-1基因的编码区长462bp,与鸭和鸡基因序列同源性分别为99.6％和98.1％,IGF-1分子空间结构由3个α-螺
【机 构】
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青岛农业大学优质水禽研究所,山东青岛 266109 日照市畜牧局,山东日照,276826
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运用RT-PCR法从五龙鹅的总RNA中克隆了IGF-1基因的cDNA序列(Gen-Bank登录号:DQ662932),克隆了表达IGF-1基因的IGF-Im序列,然后进行原核表达,并用实时荧光定量PCR技术检测了IGF-1基因在五龙鹅10种组织中的表达情况。分析结果如下:五龙鹅IGF-1基因的编码区长462bp,与鸭和鸡基因序列同源性分别为99.6％和98.1％,IGF-1分子空间结构由3个α-螺旋组成；经SDS-PAGE和Western杂交分析发现原核表达产物为约28kDa的融合蛋白；IGF-1基因在肝中表达最多,脑和脾次之,其次是腿肌和胸肌,肾最少。五龙鹅IGF-1基因克隆与组织表达研究,为进一步研究IGF-1对生长发育的调控和五龙鹅的良种开发与利用提供理论依据。
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本研究使用氯化铵裂解、超声波破碎、醋酸提取、CM-SepharoseF F弱酸性阳离子交换层析和反相高效液相色谱(RP-HPLC)等方法,从鸵鸟白细胞中分离纯化出了抗茵肽,使用微量琼脂糖弥散法进行了抗茵活性与最小抑茵浓度(MIC)的测定,应用二级质谱(MS/MS)对抗茵肽的分子量和氨基酸序列进行了测定。结果表明:在鸵鸟白细胞中存在抗茵肽,其对金黄色葡萄球茵S aureus 1056MRSA、鸡大肠
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本文采用PCR-RFLP技术检测了文昌鸡GHR基因内含子2、内含子5位点的多态性,并采用SPSS程序分析了GHR基因内含子2、内含子5位点对文昌鸡繁殖性能的影响。结果表明:经限制性内切酶HindⅢ、NspI分别对GHR基因内含子2、内含予5酶切后均出现了两种带型。GHR基因内含子2等位基因C、C频率分别为0.06和0.94,GHR基因内含子5等位基因D和D基因频率分别为0.19和0.81。两位点均
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本文旨在研究不同水平无机锌对肉仔鸡生长性能和组织锌含量的影响,并对每一指标进行曲线拟合(二次曲线与渐进性),从中筛选合适指标以确定肉仔鸡实用饲粮中锌的适宜添加水平。选用1日龄AA肉公鸡384只,随机分为8个处理组,每个处理6个重复,分别饲喂不加锌的玉米-豆粕型基础饲粮(对照组)和锌添加水平为20、40、60、80、100、120和140mg·kg(硫酸锌)的饲粮,试验期21d。结果表明:[1]随饲
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