【摘 要】
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目的 探讨印记基因H19 DMR甲基化在宫内暴露p,p-DDE导致雄性子代生殖毒性中的作用。方法 母鼠交配成功后,于孕8 ～15 d灌胃给予p,p-DDE(玉米油溶解)100 mg·kg-1,另设溶剂对照组采用玉米油灌胃,孕鼠自由分娩,保留所有雄性仔鼠,保证每窝总数10只,雄鼠不够的用雌鼠补齐。测量雄性仔鼠肛殖距,观察出生后第13天(PND13)检查乳头存留情况,PND35检查包皮分离情况,并在成
【机 构】
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浙江省医学科学院,浙江杭州310013
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目的 探讨印记基因H19 DMR甲基化在宫内暴露p,p-DDE导致雄性子代生殖毒性中的作用。方法 母鼠交配成功后,于孕8 ～15 d灌胃给予p,p-DDE(玉米油溶解)100 mg·kg-1,另设溶剂对照组采用玉米油灌胃,孕鼠自由分娩,保留所有雄性仔鼠,保证每窝总数10只,雄鼠不够的用雌鼠补齐。测量雄性仔鼠肛殖距,观察出生后第13天(PND13)检查乳头存留情况,PND35检查包皮分离情况,并在成年后处死,分离精子,亚硫酸氢钠基因组测序法检测H19 DMR甲基化水平,计算机辅助的DNA荧光染色精子分析系统(荧光CASA)测定精子形态学指标。结果 p,p-DDE宫内暴露可诱导雄性子代乳头存留、肛殖距缩短、包皮分离时间延长、精子数量和活力下降、精子印记基因H19印记控制区甲基化水平下降。结论 印记基因重编程可能在宫内暴露p,p-DDE致雄性生殖毒性中起重要作用。
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