【摘 要】
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本文采用等体积浸渍法,制备了一系列MoOx·REHY催化剂,以及CoMo·REHY12和NiMo·REHY12催化剂,采用XRD、NH3-TPD和BET等技术对其进行了表征。在高压微反装置上以0.6 m%的二苯
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本文采用等体积浸渍法,制备了一系列MoOx·REHY催化剂,以及CoMo·REHY12和NiMo·REHY12催化剂,采用XRD、NH3-TPD和BET等技术对其进行了表征。在高压微反装置上以0.6 m%的二苯并噻吩/正癸烷溶液为模型反应物对其加氢脱硫性能进行了评价。结果表明,本文制备的催化剂中归属于REHY的晶相峰保存完好,未发现归属于其他物种的晶相峰;650℃焙烧制备的MoOx·REHY12催化剂中活性组分多以金属-氧簇的形式进入REHY分子筛体相笼中,使MoOx·REHY12催化剂的晶胞参数降低,酸量升高,比表面积减小;Ni、Co助剂的加入对MoOx·REHY12催化剂的晶胞参数、酸量及比表面积影响不大。在反应压力4.0 MPa,空速40 h-1,反应温度270℃、290℃和310℃下,经650℃焙烧4 h制备的MoOx·REHY12催化剂的加氢脱硫转化率分别为29.40%、46.01%和84.88%。较相应520℃焙烧制备的MoOx·REHY12催化剂高出15.39%、13.37%和24.03%;较相同焙烧温度下制得的MoOx·REHY0催化剂相应高出3.55%、-0.76%和6.77%;与Mo负载量为30%,经550℃焙烧4 h制得的MoO3/Al2O3相比,加氢脱硫转化率分别高出21.08%、25.11%和51.91%。Co、Ni助剂的加入对MoOx·REHY12催化剂的加氢脱硫活性影响不大。
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