【摘 要】
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在不同季节从田间采集大豆叶片,利用反转录技术得到大豆花叶病毒(Soybean Mosaic Virus,SMV)不同变异株的cDAN.利用PCR扩增SMV基因组中的P因序列,并将PCR产物克隆到T-载体系统(T-vector).酶切后得的DNA片段,通过利用RFLP和异双聚体泳动测定法(Heteroduplex Mobility Assay)技术,分析了不同大豆花叶病毒株系的P基因的差异,为进一步
【机 构】
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中国科学院遗传学研究所 中国科学院遗传与发育生物学
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在不同季节从田间采集大豆叶片,利用反转录技术得到大豆花叶病毒(Soybean Mosaic Virus,SMV)不同变异株的cDAN.利用PCR扩增SMV基因组中的P<,1>因序列,并将PCR产物克隆到T-载体系统(T-vector).酶切后得的DNA片段,通过利用RFLP和异双聚体泳动测定法(Heteroduplex Mobility Assay)技术,分析了不同大豆花叶病毒株系的P<,1>基因的差异,为进一步研究P<,1>基因的功能奠定的基础.该文作者还利用ELISA技术,对国内外约31个豌豆品种(系)进行调查,检测到了豌豆种传花叶病毒(Pea Seed-borne Mosaic Virus,PSbMV),并从免疫化学(western blotting)及分子生物学水平(RT-PCR)对中国存在的豌豆种传花叶病毒这一事实做出了肯定.
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