美洛昔康是一种新型的昔康类非甾体抗炎药。由于具有选择性抑制环氧合酶-2的药理特点，在动物实验和临床研究中抗炎活性明显，且对胃肠道及肾脏的不良反应较小。本文通过提供有关美洛昔康片在试验犬上的血常规、血液生化及组织病理等方面的研究，为其临床安全性提供有关理论基础。同时本文还评价了美洛昔康片在犬病临床上消炎镇痛的治疗效果，为其在宠物临床上推广应用提供依据。　　 试验Ⅰ美洛昔康片对犬的临床安全性试验研究　　 本试验评价美洛昔康片剂对犬的临床安全性。试验中选取24只10 kg左右的健康成年犬，雌雄各半，随机分为4组，每组6只。试验分组以美洛昔康推荐的临床剂量(0.1 mg·kg-1)为基础，分别设定空白对照组(0 mg·kg-1)、临床推荐剂量组(0.1 mg·kg-1)、3倍临床推荐剂量组(0.3 mg·kg-1)、5倍临床推荐剂量组(0.5 mg·kg-1)。每天给药1次，连续给药28 d。试验期间严密观察各组试验犬的临床表现，通过比较各组犬在试验前1天、给药后第7天、第14天、第21天及给药后第28天的血常规指标、血液生化指标以及病理解剖与组织学变化等评价美洛昔康片对犬的临床安全性。试验结果表明推荐临床治疗剂量0.1 mg·kg-1的美洛昔康片在犬的临床上使用28d是安全的。　　 试验Ⅱ美洛昔康片对诱导型骨关节炎的疗效研究　　 本试验评价美洛昔康片剂对诱导型犬骨关节炎的消炎镇痛效果。方法:试验中选取18只健康成年犬，通过手术方法切除犬膝关节内的十字韧带及内侧半月板，诱导犬骨关节炎动物模型。动物模型建立成功后，分别给予推荐剂量的美洛昔康片和替泊沙林片，每天给药1次，疗程为14d，同时设有空白对照和阳性对照组。通过观察患犬的血常规指标、关节液变化以及临床症状和体征变化来评估美洛昔康片的消炎镇痛疗效。结果:治疗后与治疗前相比，各试验组血常规参数差异不显著(p＞0.05);药物治疗组的临床表现评分与阳性对照组有显著性差异(p＜0.05);美洛昔康治疗组痊愈0(0/6)，显效16.7％(1/6)，进步83.3％(5/6)，无效0(0/6)，总有效率100％(6/6)，与替泊沙林治疗组无显著性差异(p＞0.05)。试验期间未出现与药物相关的不良反应，表明美洛昔康的耐受性良好。