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目的：探讨脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase, LPL)基因rs283多态位点与运动干预肥胖青少年体成份及糖脂代谢效果的关联性,并通过双荧光素酶报告基因检测探讨分子调控机理。方法：对53名(男27名,女26名)年龄为16.55±2.87岁,BMI为34.02±3.89的汉族肥胖青少年进行为期4周的封闭式中等强度有氧训练,测试训练前后体成份和糖脂代谢指标,用聚合酶链式反应—限制性片断长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)对LPLrs283位点进行基因分型,并与减肥效果进行关联性分析；用双荧光素酶报告基因检测方法探讨rs283的调控机理。结果：运动引起的指标变化率,GG基因型△体脂百分数为3.37±1.60,显著高于GA基因型(2.09±1.53, P<0.01); ΔlgHOMA-IR为0.52±0.13,显著高于GA基因型人群(0.44±0.10,P<0.05)；△TG为51.91±6.56,显著高于GA基因型人群(47.06-5.36,P<0.01)。携带G等位基因的重组载体中报告基因的相对荧光素酶活性为2.67±0.22,显著高于携带A等位基因的重组载体(1.63±0.03,P<0.01)。结论：LPL基因rs283位点GG型肥胖青少年对本研究制定的运动干预方案的敏感性高于GA型个体；LPL基因rs283位点G等位基因可以显著提高报告基因表达活性,可能是造成肥胖青少年运动减肥效果差异的分子原因。