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目的探讨γ-突触核蛋白(γ-synuclein,SNCG)、β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ,TUBB3)、微管相关蛋白2(microtubule-associated protein-2,MAP2)和β-微管蛋白(β-tubulin)在结直肠癌组织的表达,并探讨其临床意义,为结直肠癌的靶向治疗寻找可能的潜在治疗靶点。方法应用免疫组织化学法检测180例结直肠腺癌组织中γ-synuclein、TUBB3、MAP2和β-微管蛋白的表达情况。所得数据均采用SPSS16.0软件进行统计学处理,P<0.05有统计学意义。结果1.阳性率结直肠癌组织中γ-synuclein、TUBB3、MAP2和β-微管蛋白的阳性表达率分别为73.89%、82.22%、80.56%和77.78%。2.临床病理联系γ-synuclein蛋白阳性表达率与浸润深度、临床分期有关(P<0.05),与年龄、性别、分化程度无关(P>0.05);TUBB3蛋白阳性表达率与性别、年龄、分化程度、浸润深度、临床分期均无关(P>0.05);MAP2蛋白阳性表达率与浸润深度、临床分期有关(P<0.05),与年龄、性别、分化程度无关(P>0.05);β-微管蛋白阳性表达率与临床分期有关(P<0.05),与性别、年龄、分化程度、浸润深度无关(P>0.05)。3.相关性γ-synuclein与TUBB3、MAP2和β-微管蛋白之间的阳性表达均呈正相关(r=0.154,r=0.219,r=0.230,P均<0.05);TUBB3与MAP2、β-微管蛋白之间的阳性表达均呈正相关(r=0.506,r=0.730,P均<0.01);MAP2与β-微管蛋白之间的阳性表达呈正相关(r=0.514,P<0.01)。结论1.γ-synuclein、MAP2均与结直肠癌的浸润转移密切相关,二者能否做为一种结直肠癌治疗靶点的新型生物标记物,有待进一步研究。2.γ-synuclein、MAP2在结直肠癌组织中的表达均与浸润深度及临床分期有关,二者是否可以作为结直肠癌预后相关的标记物,有待进一步研究。3.TUBB3采用免疫组化的检测方法并不适用于临床大范围应用作为患者筛查抗微管药物的敏感性。4.TUBB3与β-微管蛋白之间的相关性表达较高,可能意味着在结直肠癌中β-微管蛋白及其不同亚型的表达均具有相似性。