目的:观察使用CalliSpheres载药微球治疗不可切除原发性肝癌患者的安全性及短期疗效。方法:选取2017年6月-2019年6月本科室诊治共22例应用CalliSpheres载药微球患者,对患者临床资料、术前术后实验室指标变化、术后不良反应、随访过程中影像学资料进行回顾性分析。疗效评价采用改良实体瘤疗效评价标准(mRECIST)。结果:所有患者均顺利接受CalliSpheres载药微球栓塞治疗,术后3日患者TBIL、ALT、AST水平较术前升高,差异有统计学意义(p<0.05)。术后1月AST、ALT指标与术前差异无统计学意义(p>0.05),TBIL差异有统计学意义(p<0.05),但多数患者TBIL水平较术后3日水平均出现不同程度下降。经mRECIST标准评价患者术后1、3、6月疾病缓解率CR+PR分别为86.3%、68.2%、50%;控制率CR+PR+SD分别为86.3%、81.8%、68.2%。术后不良反应以发热和腹痛为主,其中2例患者出现术后高热,4人出现较重腹痛症状,1例患者术后随访过程中并发肝脓肿,对症治疗后症状消失;其余患者均未出现或仅有轻度术后不良反应症状,且持续时间较短。结论:国产CalliSpheres载药微球具有良好的安全性及短期疗效,长期疗效是否优于传统TACE仍需进一步临床研究去验证。