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目的:检测PAX2基因在人卵巢癌细胞株HO-8910和HO-8910PM、以及卵巢癌患者血清中的表达情况,结合临床资料分析其与卵巢癌侵袭转移能力的关系。方法:体外培养人卵巢癌细胞株HO-8910及HO-8910PM,细胞划痕迁移实验及Millicell小室法用以比较两细胞株的体外迁移及侵袭能力;Real-time PCR、ELISA法检测PAX2 mRNA及蛋白在两细胞株中的表达;同时ELISA法检测PAX2蛋白在不同临床特征的27例卵巢癌患者血清中的表达水平。实验结果:1.Millicell小室实验结果显示,培育24小时后,HO-8910PM细胞株的穿膜细胞个数(89.05±3.52)明显多于HO-8910细胞株的个数(63.93±0.58)(P<0.01)。2.细胞划痕迁移实验结果显示,HO-8910PM细胞在划痕后24小时的迁移距离(348.33±10.27μm)大于HO-8910细胞的迁移距离(172±25.50μm)(P<0.01)。3.Real-time PCR结果显示,HO-8910PM细胞中PAX2 mRNA的表达水平为0.000276±0.000123,低于HO-8910细胞的0.000409±0.008232(P<0.01)。4.ELISA结果显示,PAX2蛋白在HO-8910PM细胞中的表达水平为1579±0.37pg/ml,低于HO-8910细胞(2315±0.24pg/ml,P<0.05)。相关性分析显示,PAX2蛋白的表达水平与卵巢癌细胞迁移(r=-0.865,P<0.05)及侵袭(r=-0.681,P<0.05)能力均为负相关。5.PAX2蛋白在卵巢恶性肿瘤、良性卵巢肿瘤、正常卵巢组血清中的表达水平分别为16.75±3.50pg/ml、31.69±30.53pg/ml、23.23±18.69pg/ml;在良性卵巢肿瘤及正常卵巢组血清中PAX2蛋白表达显著高于卵巢癌患者(p<0.05)。PAX2蛋白在复发转移患者血清中表达水平为14.2±3.3pg/ml,在初治患者血清中表达水平为18.5±2.4pg/ml,二者比较具有统计学差异(p<0.05)。6.高级别卵巢癌组患者与非高级别卵巢癌患者间的年龄差异具有统计学意义(39.1±14.90 vs 61.0±9.50岁,p<0.05);单侧病变者年龄小于双侧病变者年龄,差距具有统计学意义(58.4±13.50 vs 44.5±16.30岁,p<0.05);而在病理分期、病理类型方面,患者年龄无明显差距(p>0.05)。初治卵巢癌患者血清PAX2表达水平在病变部位、病理分级、病理类型均无显著差异(P>0.05)。结论:1.PAX2基因mRNA及编码蛋白在卵巢癌高侵袭性细胞株HO-8910PM和其亲本细胞株HO-8910中均有表达,HO-8910PM中PAX2 mRNA及其编码蛋白的表达水平较HO-8910均显著降低。PAX2基因可能与卵巢癌的侵袭转移能力有关。2.卵巢癌患者血清中PAX2蛋白表达低于良性卵巢肿瘤患者,在复发转移的卵巢癌患者血清PAX2蛋白中表达低于初治患者的。PAX2可能可作为判定卵巢癌预后的生物标记物或靶向治疗靶点。