近年来,由于半导体量子点（QDs）优异的光学性能使其在分析传感领域具有显著优势。本论文利用半导体QDs的荧光特性和电化学发光性能,构建了荧光手性传感器及电化学发光手性传感器,用于识别多种氨基酸对映体。本论文主要分为以下三个部分。通过一步水热法制备了具有蓝色荧光的二硫化钼量子点（Mo S2 QDs）,基于手性金纳米粒子（Au NPs）对Mo S2 QDs荧光的内滤效应（IFE）,提出了一种高灵敏的荧光手性传感器并将其用于酪氨酸（Tyr）对映体的识别。与D-酪氨酸（D-Tyr）相比,L-酪氨酸（L-Tyr）可以诱导手性Au NPs的明显聚集,导致手性Au NPs的IFE减弱,极大地恢复了Mo S2 QDs的荧光,从而实现对Tyr对映体的选择性识别。L-Tyr与手性传感器之间较大的缔合常数证实了L-Tyr比D-Tyr更容易诱导手性Au NPs的聚集。在最佳条件下,对映选择性荧光恢复率（RREF）可达2.941,表明该荧光手性传感器具有较高的选择性。以N-乙酰-L-半胱氨酸（NALC）为手性配体,合成了具有良好分散性的手性硫化银量子点（Ag2S QDs）,将其负载在二维少层氮化碳（few-layer C3N4）纳米片上,合成的纳米复合材料（Ag2S QDs/few-layer C3N4）在保持Ag2S QDs手性的同时具有增强的电化学发光（ECL）性能,可用于Tyr对映体的手性识别。由于手性Ag2S QDs对L-Tyr的亲和力高于其对映体D-Tyr,因此Ag2S QDs/few-layer C3N4与L-Tyr孵育后ECL信号强度显著降低,从而可以识别Tyr对映体。此外,还研究了Ag2S QDs/few-layer C3N4对其他氨基酸对映体的识别,结果表明,Ag2S QDs/few-layer C3N4只能用于识别芳香族氨基酸对映体。通过酶的特异性和生物催化原理构建了增强型电化学发光手性传感器。3-巯基丙酸（MPA）功能化的硒化镉量子点（Cd Se QDs）与氨基化的二氧化钛纳米管（NH2-Ti NTs）通过酰胺化反应发生结合。由于Cd Se QDs和Ti NTs之间的协同作用,所得的Cd Se QDs/Ti NTs具有显着增强的ECL信号,可用于在D-氨基酸氧化酶（DAAO）存在下对九种手性氨基酸对映体的手性识别。DAAO可以选择性地催化D-氨基酸氧化生成H2O2,而H2O2作为共反应试剂可以触发Cd Se QDs/Ti NTs的ECL信号,从而可以有效识别九种手性氨基酸的对映体。此外,所制备的ECL手性传感器还可用于对D型-氨基酸的高灵敏检测。